Диффузия - растворитель
Cтраница 3
 |
Схема опыта, поясняющего осмотическое. [31] |
Гидростатическое избыточное давление, создаваемое раствором, препятствующее диффузии растворителя через полупроницаемую перегородку в раствор, называется осмотическим давлением. [32]
А ( р р) есть сродство процесса диффузия растворителя в раствор, когда и раствор и растворитель находятся при одиттаконом давлении. Это сродство, таким образом, намеряется непосредственно осмотическим давлением. Формула ясно показы ни ет, что осмотическое давление можно рассматривать как разность давлений, которую необходимо создать между растиором и растворителем, чтобы уравнен еси т ь сродство процесса диффузии молекул растворителя из растворителя и растиор. [33]
 |
Схема опыта, поясняющего осмотическое. [34] |
Гидростатическое избыточное давление, создаваемое раствором, препятствующее диффузии растворителя через полупроницаемую перегородку в раствор, называется осмотическим давлением. [35]
Пакшвер и Быкова [80] считают, что скорость диффузии растворителя зависит от степени набухания мембраны, например из гидратцел-люлозы. [36]
Высокая концентрация полимера в поверхностном слое затрудняет как диффузию растворителя из нижних слоев к поверхности плен - ки, так и испарение. [37]
Разность химических потенциалов в различных слоях раствора вызывает диффузию растворителя из внутренних слоев раствора. [38]
 |
Данные по различным. [39] |
Проведенные исследования свидетельствуют о значительном влиянии внутренней диффузии ( диффузия растворителя в порах угля и диффузия серы в растворителе) на скорость процесса экстракции. [40]
Извлечение масла из масличного сырья экстракционным способом сводится к диффузии растворителя масла внутрь клеток масличного сырья, растворению в этом растворителе и диффузии его в омывающую материал жидкость. [41]
В разбавленном растворе полимера осмотическая сила, приводящая к диффузии растворителя внутрь полимерного клубка, существенно зависит от энергии Гиббса взаимодействия системы полимер - растворитель. В хороших растворителях чем сильнее взаимодействие полимер - растворитель, тем больше растворителя оказывается внутри полимерного клубка по достижении равновесия. Иными словами, отталкивание между сегментами макромолекулы как бы оказывается выше. [42]
На первой стадии набухания происходит сольватация макромолекул в результате диффузии растворителя в высокомолекулярное вещество. Эта стадия характеризуется выделением тепла и упорядочением расположения молекул растворителя около макромолекул, в результате чего энтропия системы в первой стадии растворения обычно даже понижается. Основное значение этой стадии при растворении сводится к разрушению связей между отдельными макромолекулами, вследствие чего цепи становятся свободными и способны совершать тепловое движение в целом. [43]
Очевидно, что не только влияние примесей на скорость диффузии растворителя, но и коэффициент диффузии самих примесей зачастую могут быть полезны для выявления механизма диффузии. Например, те примеси, которые увеличивают скорость диффузии Na в NaCl, часто сами по себе имеют намного большие значения коэффициента диффузии [4], а подвижность их ионов намного меньше ожидаемой, что указывает на сильное притяжение между вакансиями и примесями. [44]
Чтобы получить пленку с более однородной структурой и ускорить диффузию растворителя из глубинных слоев, замедляют поверхностное испарение, применяя циркуляцию теплоносителя с повышенным содержанием паров растворителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4