Cтраница 1
Эфирная группировка планарна или близка к пленарной: простая связь С - О ( структура I) имеет конформацию с цисоидным расположением карбонильной двойной связи и связи О - К. [1]
Эфирная группировка типа I встречается в тРНК ( разд. Удивительная структурная аналогия имеется у антибиотика пуромицина, ингибирующего биосинтез белка. [2]
Образующиеся эфирные группировки пассивируют ароматич. При использовании МпО2 могут получаться гидроксилсодержащие антрадихи-ноны, к-рые при восстановлении сернистым ангидридом превращаются в полигидроксиантрахиноны. [3]
![]() |
Показателн Смолы из рафииата. [4] |
Присутствие эфирных группировок - С-О - С - установлено по полосе поглощения с частотой 1030 см - 1, характеризующей валентные антисимметричные колебания этой группировки. [5]
Замена эфирной группировки в соединениях ( 1) на тиоэфир-ную, значительно повышает поляризуемость молекулы производных гидроксиламина. [6]
Перекисные или эфирные группировки могут возникать в полимере при проведении полимеризации в присутствии кислорода. [7]
Вещества, содержащие эфирные группировки, обладают на колонках с полисилоксанами повышенным удерживаемым объемом, который может увеличиваться в три-пять раз по сравнению с веществом, имеющим ту же молекулярную массу, но не содержащим эфирных связей. [8]
Скорость гидролиза эфирных группировок может служить косвенным показателем происхождения эфирной группировки. Если в результате гидролиза эфирной группы в полимере образуется поликислота ( карбоксильная группа непосредственно связана с углеродом макроцеии), то омыление такой эфирной группировки затруднено ( напр. Скорость омыления полимера с эфирными группами может явиться также характеристикой степени его стереорегулярности. [9]
Скорость гидролиза эфирных группировок может служить косвенным показателем происхождения эфирной группировки. Если в результате гидролиза эфирной группы в полимере образуется поликислота ( карбоксильная группа непосредственно связана с углеродом макроцепи), то омыление такой эфирной группировки затруднено ( напр. Скорость омыления полимера с эфирными группами может явиться также характеристикой степени его стереорегудярности. [10]
О наличии эфирных группировок в облученном катионите однозначно свидетельствуют полосы поглощения 900 см 1, 1455 см 1 и усиление интенсивности полосы 1175 см 1 в его ИК-спектре. [11]
Значительный объем введенной эфирной группировки дает основание отнести полосу 3480 см-1 в спектре тритилового эфира целлюлозы к внутримолекулярным водородным связям. Как известно, тритиловый эфир целлюлозы характеризуется наличием эфирных групп у шестого углеродного атома. Происхождение полосы 3570 см-1 ( рис. 6) в настоящее время не вполне выяснено. [12]
Введение метансульфоксигруппы и элиминирование эфирной группировки привело к 16а 17а - эпокси-21 - океипрегнадиен-4 9 - ( 11) - диону-3 20, из которого расщеплением эпоксидного цикла с помощью фтористого водорода был получен 16р - фторид. [13]
При больших радикалах в эфирной группировке активность сходит на-ивт. [14]
Если группы В являются эфирными группировками и находятся внутри молекулы лигнина ( так же, как и в структурных звеньях Д и Е в формуле XXXI), то будут образовываться две гидроксильные группы, из которых одна должа сульфироваться, а другая оставаться свободной. [15]