Перекисная группировка
Cтраница 1
Перекисная группировка на поверхности серебра должна быть поляризована, и поэтому предполагаемый механизм аналогичен механизму реакции Прилежаева. [1]
Перекисная группировка - О-О - также является неорганическим хромоформом; поэтому перекисные соединения Ti, Mo, V и некоторых других элементов имеют яркие окраски. [2]
Перекисная группировка - О-О - также является неорганическим хромоформом; поэтому перекисные соединения Ti, Mo. V и некоторых других элементов имеют яркие окраски. [3]
По-видимому, эти радикалы и перекисные группировки также могут инициировать полимеризацию мономеров на свежеобразо ванных поверхностях кварца. [4]
 |
Спектры ЭПР нитроперекисных ( а и нитрорадикалов ( б. [5] |
Особенно интересно поведение перекисей, перекисные группировки которых входят в состав шестичленных циклов. Кислород-кислородная связь в этих дипере-кисях особенно устойчива. Динитродиперекись бензилидена в кислых средах была получена с количественным выходом. [6]
При ее восстановлении происходит разрыв перекисной группировки. [7]
Алкоксигруппы значительно труднее замещаются на перекисную группировку, чем атомы галоидов в галоидсиланах. При - действии Н2О2 на ( СНз) 2 ( С6Н5) 51С1 в ледяной уксусной кислоте получается фенол, что связано, очевидно, с перегруппировкой промежуточно образовавшейся гидроперекиси. Для перекисей C6H5) 3Si - ОО - С ( СН3) з и ( СНзЫС6Н5) 51 - ОО - С ( СН3) з перегруппировки не наблюдается. ОО - С ( СН3) з; она медленно гидролизуется водой ( быстрее в присутствии кислот) с образованием грег-бутилгидроперекиси. В нонане эта перекись термически устойчива и разлагается при температуре выше 140 С. [8]
Алкоксигруппы значительно труднее замещаются на перекисную группировку, чем атомы галоидов в галоидсиланах. Для перекисей ( С6Нв) з81 - ОО - С ( СН3) з и ( CH3) 2 ( C6H5) Si - ОО - С ( СН3) з перегруппировки не наблюдается. ОО - С ( СН3) з; она медленно гидролизуется водой ( быстрее в присутствии кислот) с образованием грег-бутилгидроперекиси. В нонане эта перекись термически устойчива и разлагается при температуре выше 140 С. [9]
Соединения вольфрама, содержащие фтор и перекисную группировку, аналогичны соединениям молибдена. WO F2 не изменяется при действии концентрированной плавиковой кислоты. [10]
Однако, как свидетельствует Зимаков [212], перекисных группировок на поверхности серебряных катализаторов образуется меньше, чем окисных. Соотношением вероятностей числа соударений этилена с перекисными и окисными группировками и определяется в основном выход окиси этилена. Таким образом, реакция окисления этилена молекулярным кислородом на серебре в принципе может быть избирательной лишь до определенных пределов. [11]
Перекисные соединения представляют собой вещества, содержащие перекисную группировку - О-О -, состоящую из двух связанных друг с другом атомов кислорода. [12]
Жиры, подвергшиеся окислению, как правило, содержат соединения с перекисными группировками. Среди образующихся соединений выделяют гидроперекиси и перекиси, наличие которых характеризует начало процесса окисления. В силу своей высокой реакционной способности они более или менее быстро переходят в различные другие кислородсодержащие стабильные вещества, обладающие интенсивным и часто резким неприятным запахом. Наличие в жире перекисей является первым признаком начавшегося окисления жиров. [13]
HeTeOs, которые производятся от ортотеллуровой кислоты замещением в ней части гидроксилов на перекисные группировки - ООН. [14]
По этой теории тоже, несмотря на ее убедительность с химической точки зрения, нельзя сказать, какие группы в молекуле угля склонны давать перекисные группировки и даже какого типа угли окисляются более легко по сравнению с другими. Некоторую попытку объяснить разллчное отношение угля к процессу окисления делает Орешко, исходя из коллоидного строения угля. Он считает, что в мицелле лиофильная оболочка из органических веществ разной степени сложности может содержать различное количество реакционно-способных групп. Число их уменьшается с ростом метаморфизма топлива. Образование пе-роксидов при окислении угля обусловливается взаимодействием кислорода с активными группами лиофильной оболочки, образование же более термически прочных уголь-кислородных комплексов - взаимодействием кислорода с ядром мицеллы. [15]
Страницы: 1 2 3