Фосфатная группировка
Cтраница 1
Фосфатная группировка защищается р-циаиэтильной группой, которая может быть снята обработкой щелочью. В фосфотриэфир-ном методе в качестве второй Р - защитной группировки используют п - или о-хлорфенильные группы. Для их элиминирования применяются аммиак или ароматические альдоксимы. [1]
Полагают, что гидролизу е-пропионамида способствует близрасположенная фосфатная группировка. В этих условиях CN-Cbl и CN-Cbl ( b - OH) стабильны. [2]
Дефосфорилирование миоинозитполифосфатов щелочной фосфатазой протекает с различной скоростью в зависимости от взаимного расположения фосфатных группировок и свободных гидроксильных групп. Так, фосфатные группы, смежные с незамещенными гидроксильными, гидро-лизуются значительно быстрее, чем смежные фосфатные остатки. [3]
Основная группа этих биологически важных соединений, а именно сложные эфиры, содержащие макроэргическую фосфатную группировку Р - О - Р, являются производными нуклеотидов. В молекулы этих производных, и в частности веществ природного происхождения, в качестве одного из компонентов ангидридных структур всегда входит нуклеозид-5 - фосфат. Другая группа биологически важных соединений включает ацилфосфаты, в качестве характерных примеров которых можно привести ацетил - или карбамилфосфаты и моно-эфиры ацилфосфатов, в частности ациладенилаты. Соединения обеих этих групп осуществляют важные биологические функции: перенос энергии, перенос групп или коферментов. Кроме упомянутых, фосфорными соединениями, участвующими, как известно, в исполнении такого рода функций, являются фосфоенолпировиноград-ная кислота, амидофосфорная кислота и ее производные. [4]
При увеличении времени реакции нестабильные р-о-аномеры с экваториальной фосфатной группой успевают превратиться в стабильные а-аномеры с аксиальной фосфатной группировкой. Приведенный ниже синтез р-в-глюкопиранозилфосфата показывает, как данная реакция применяется для получения р-гликозилфосфатов. [5]
Как уже отмечалось, фенилборонаты Сахаров устойчивы в условиях ацилирования, что позволяет превращать незащищенные гидроксильные группы сахара в ацетоксильные, боратные, карбанилатные, тозилатные и фосфатные группировки. [6]
После диссоциации протеинкиназы ее каталитические субъединицы осуществляют процесс фосфорилирования белков. Присоединение фосфатной группировки происходит по ОН-группам аминокислотных остатков тирозина, треонина или серина, при этом структура и биологическая активность фосфо-рилированного белка может существенно изменяться. [8]
Ресинтез АТФ из АДФ не может происходить самопроизвольно. Напомним здесь, что при отщеплении терминальной фосфатной группировки от АТФ при физиологических концентрациях всех веществ освобождается около 8000 кал / иол. [9]
Растения при фотосинтезе создают сложное органическое вещество с фосфатной группировкой ( аденозинтрифосфат-ион), которое за счет гидролиза и сокращения фосфатной цепи является источником энергии для прохождения биохимических реакций в клетках высших организмов. Недостаток фосфора в почве восполняется введением фосфорных удобрений - суперфосфатов. [10]
Большинство работ по созданию новых жидкостных ионо-селективных электродов для определения ионов щелочноземельных металлов посвящено использованию алкил - и арилпроизвод-ных фосфорной кислоты в присутствии синергетических добавок в качестве электродно-активных веществ. Алкил - и арилпро-изводные фосфорной кислоты выбраны потому, что реагенты, содержащие фосфатные группировки, образуют со щелочноземельными металлами прочные комплексные соединения. [11]
Для выяснения положения фосфатных остатков в кольце миоинозита было проведено исчерпывающее изучение миоинозитполифосфатов, полученных щелочным гидролизом полифосфоинозитидов мозга быка. Для этого использован ряд химических и ферментативных методов [187]: периодатное окисление, миграция фосфатных группировок в контролируемых условиях, частичное дефосфорилирование с помощью оснований, частичное ферментативное дефосфорилирование. [12]
Некоторые ферменты катализируют в биологических систе - мах перенос различных группировок с одного вещества на другое в процессе разнообразных трансформаций органических веществ; такие ферменты носят название трансфера. Сюда относятся переносчики метильных групп ( метилтранс феразы), различных ацильных групп ( ацилтрансферазы) г фосфатных группировок ( киназы) и др. Особое значение имеют трансаминазы, с помощью которых осуществляется превращение различных кетокислот в аминокислоты и обратно. [13]
Возможность миграции фосфатных групп в кислой среде у миоино-зитмонофосфатов и миоинозитполифосфатов определяется цис - или транс-ориентацией соседних гидроксилов. Так, перемещение фосфатного остатка к соседней ц с-гидроксильной группе идет в значительно более мягких условиях, нежели к трамс-гидроксилу. Миоинозитполифосфаты, содержащие одну из фосфатных группировок в положении 1 или 2, быстро изомеризуются при нагревании с кислотами, эфиры с иным положением фосфатных остатков в этих условиях значительно более устойчивы, а миграция фосфатного остатка к соседней гра с-гидрок-сильной группе затруднена. Периодатное окисление продуктов кислотной изомеризации миоинозитполифосфатов дает возможность дифференцировать миоинозиттрифосфаты, содержащие фосфатные группы в положении 1 или 2 и отличающиеся местом прикрепления остальных фосфатных остатков. [14]
Страницы: 1