Грэма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Грэма

Cтраница 2


Работы Грэма, открывшие новый, до него не исследованный мир.  [16]

17 Сопоставление экспериментальных ( / и рассчитанных по теории Грэма ( 2 кривых дифференциальной емкости ртутного электрода в растворах NaF различных концентраций. [17]

Теория Грэма позволяет провести такой расчет для растворов любого состава.  [18]

Закон Грэма используется для определения плотностей газов эффузиометрическим способом.  [19]

Соль Грэма образуется при быстром охлаждении расплава, полученного из одно-замещенного фосфата натрия нагреванием до 600 или выше, в виде прозрачной гигроскопичной стекловидной массы. Эта соль хорошо растворима в воде, однако при комнатной температуре растворение происходит медленно. Под названием калгон ее применяют в качестве добавки к мылу для предотвращения выделения извести при стирке в жесткой воде. Это применение основано на том, что все высокомолекулярные щелочные полифосфаты действуют как ионообменные смолы и их анионы поэтому прочнее удерживают катионы с большим зарядом, например Са2, чем катионы с зарядом, равным единице.  [20]

Диализатор Грэма - малопроизводительное, хотя и простое устройство. Мембрану для такого диализатора отливают, погружая гладкую чистую стеклянную трубку, закрытую с двух концов, в раствор, содержащий ацетат целлюлозы или нитроцеллюлозы ( см. разд. После испарения растворителя между пленкой мембраны и стеклом пропускают воду для отслаивания мембраны, а затем осторожно мембрану стягивают с трубки. Полученную пленку 3 надевают на перфорированную стеклянную трубку 4 с щелевыми прорезями.  [21]

Соль Грэма, неправильно называемая гексаметафосфатом, является смесью этих кислот, которые могут быть в ней в макромолекуляр-ной форме.  [22]

Соль Грэма используется как умягчающее воду средство: эта соль ведет себя как ионообменник и связывает ионы Са2 и Mg2, удаляя их из раствора ( аналогичным свойством обладают среднемолекулярные полифосфаты, например триполифосфат пентанатрия NasPsOio. Кроме того, эта соль проявляет хорошее моющее действие.  [23]

Сояъ Грэма образуется при быстром охлаждении расцлава, полученного иа однозамещенного фосфата натрия нагреванием до 600 или выше, в виде прозрачной гигроскопической стекловидной массы. Эта соль хорошо растворима в воде, однако при комнатной температуре растворение происходит-медленно. Под названием калдон ее применяют в качестве добавки к мылу для предотвращения выделения извести при стирке в жесткой воде. Это применение основано на том, что все высокомолекулярные щелочные полифосфаты действуют как ионообменные смолы и их анионы поэтому прочнее удерживают катионы с большим зарядом, например Са2, чем катионы с зарядом, равным единице.  [24]

Согласно Грэму, двойной слой при отсутствии специфической адсорбции, когда е - 62, можно представить в виде двух последовательно соединенных конденсаторов.  [25]

По Грэму [5], емкость плотного слоя не зависит от концентрации электролита ( но является сложной функцией потенциала электрода), поэтому в не очень разбавленных растворах и при потенциалах, не очень близких к точке нулевого заряда, значение СдИфф намного больше Спл, так что, согласно ( 8), общая дифференциальная емкость определяется главным образом величиной Спя.  [26]

Согласно Грэму, обкладка двойного электрического слоя, находящаяся в растворе, состоит не из двух, как предполагал Штерн, а из трех частей. Первая, считая от поверхности металла, называется внутренней плоскостью Гельмголь-ца, в ней находятся лишь поверхностно-активные ионы либо если их нет в растворе, молекулы растворителя.  [27]

28 Распределение потенциала в двойном слое с учетом дискретного характера зарядов на внутренней плоскости Гельмгольца. [28]

Согласно Грэму, в растворах солей щелочных и щелочноземельных металлов специфической адсорбируемостью обладают только анионы.  [29]

Независимо от Грэма в 1869 г. профессор Киевского университета И. Г. Борщов и Д. И. Менделеев высказали предположение о возможном кристаллическом строении частиц коллоидных систем.  [30]



Страницы:      1    2    3    4