Cтраница 2
Батлер и Грюнвальд пытались обнаружить вклад от индуцированного солями эффекта среды ( аналогичный эффекту в растворах неэлектролитов) в солевые эффекты, действующие на соли с органическими ионами в растворах смесей электролитов в 50 % - ном диоксане. [16]
Как вспоминает Грюнвальд, один из участников первых опытов гашения дуги струей воздуха, проводившихся в 1897 г. на электростанции Обершпре, предложение Руп-пеля было сделано им в весьма благоприятный момент. Незадолго перед этим произошло несколько взрывов масляных выключателей, сопровождавшихся пожарами и человеческими жертвами Эти взрывы вновь подняли вопрос о том, что масляный выключатель является опасным звеном в электрических системах. [17]
Хауффе и Грюнвальд [96] доказывают, что в подобном случае электропроводность должна возрастать при добавке ионов как высшей, так и низшей валентности по сравнению с валентностью исходных катионов. Проводники этого рода называют переходными, а встречаются они довольно редко. [18]
Леффлер и Грюнвальд [3] считают, что отсутствие изо-кинетической или изоравновесной зависимости свидетельствует о наличии более чем одного механизма взаимодействия заместителя с реакционным центром. Величина fRkd uQ / dT, которая тоже не равна нулю, отражает влияние первого механизма. Однако отсутствие изокинетической или изоравновесной зависимости нельзя непосредственно объяснить с помощью дальнейшего подразделения величины & К & ( ЕР - - Ег) на составляющие, отвечающие влияниям различных механизмов взаимодействия. Эта величина не зависит от температуры и останется таковой, сколько раз и какими бы способами мы ее ни делили. [19]
Уинстейна - Грюнвальда уравнение 256 ел. [20]
В обзоре Грюнвальда сверхбыстрые реакции рассмотрены на примере реакций переноса протона. Известно, что благодаря развитию ЯМР и различных релаксационных методов интерес к этим исследованиям быстро растет. В статье разобраны методы, позволяющие определить константы скорости таких реакций, и показана их зависимость от природы растворителя, в частности рассматривается изменение протонной подвижности молекул воды в твердом состоянии. [21]
Подробнее уравнение Грюнвальда - Уинстейна рассматривается в гл. [22]
Май - Грюнвальда в течение 1 - 2 мин, промывают метиловым спиртом и подсушивают на воздухе. [23]
Вагнеру и Грюнвальду) лением паров серы и скоросты-о окисления, при условии, что поверхностный слой состоит только из сульфида железа. [24]
В 1949 г. Грюнвальд и Уинстайн [62] сделали первую попытку рассмотреть по аналогии с сериями с переменным заместителем такие реакционные серии, в которых варьируемым 36 фактором является растворитель. [25]
Соотношение Уинстейна - Грюнвальда ( 100) удовлетворительно выполняется для скоростей сольволиза некоторых третичных алкилгалогенидов и вторичных эфиров сульфокислот, но для вторичных галогенидов - лишь в случае сольволиза в различных смесях одних и тех же растворителей. [26]
Данные Гутбецаля и Грюнвальда [10, 11], полученные при изучении констант диссоциации, показывают, что в чистом этаноле отношение т А / НА 1 обычно значительно меньше, чем пЛнА / т А - № - 4 - 0 - 3 и 0 03 - 0 02, соответственна), даже если кислоты имеют сходные структуры. [27]
Главным недостатком уравнения Грюнвальда - Уинстейна является ограниченность области его применения. [28]
Данные Гутбецаля и Грюнвальда [10, 11], полученные при изучении констант диссоциации, показывают, что в чистом этаноле отношение т А / НА обычно значительно меньше, чем mYHA / mYA - ( Ю-4-10-3 и 0 03 - 0 02, соответственно), даже если кислоты имеют сходные структуры. [29]
В основе подходов Грюнвальда - Уинстейна [49] и Гилена - На-зельского [46] лежит уравнение типа уравнения Гаммета для констант скоростей. [30]