Cтраница 2
Проведенные исследования показали, что в Colchicum hungari-cum и Colchicum autumnale содержатся в основном одни и те же алкалоиды. Авторы [192] разделили на силикагеле G производные некоторых колхициновых алкалоидов подсемейства Wurmbaeoideae, применяя элюирование смесями бензол-этила-цетат-диэтиламин ( 5: 4: 1 и 7: 2: 1) и циклогексан-диэти-ламин ( 4: 1) и 8 % - ным метанолом. [16]
В результате проведенных исследований выделен новый алкалоид колхамин, установлено его химическое строение и изучены химические свойства. Выделен новый алкалоид спениозин, частично установлено его строение, открыта реакция его превращения в колхамин. Разработано направление получения аминокислотных производных колхицина. Открыт новый случай перегруппировки колхициновой молекулы. Проведены другие оригинальные работы по изучению химических свойств колхициновых алкалоидов и разработке метода производства колхамина. [17]
Установлен его состав, доказана принадлежность к группе колхицина. Обнаружен переход специозина в колхамин при термическом воздействии. При изучении свойств колхицина в дополнение к имеющимся обширным сведениям получены новые данные, расширяющие представление о строении и химических свойствах этого алкалоида. Так, при рассмотрении спектров IMP колхициновых алкалоидов установлена эква-ториальность аминогруппы этих соединений. Этим выяснен один из последних нерешенных вопросов строения колхицина. Показано, что преобразование тропонового цикла колхициновых алкалоидов может происходить не только под влиянием окислителей в щелочной среде или мощного нуклеофила, каким является метоксил метилата натрия, но и при действии этиленгликоля при температуре его кипения. В результате реакции выделены и идентифицированы новые вещества, - деокси - Л - ацетилколхинол, 0-оксиэтил - / У-ацетилколхинол и окси-этиловый эфир колхициновой кислоты. [18]