Cтраница 2
Это предполагает, что фенилаланин может перейти в С6 - С2 - соединение, которое затем карбоксилируется но углеродному атому, соседнему с кольцом. Действительно, Андерхилл и Янгкен [113] показали, что меченная по карбоксильной группе фенилуксусная кислота - хороший предшественник. В карбоксильной группе метка не найдена; предполагают, что она находится в карбинольной группе. Была выдвинута следующая гипотетическая схема образования троповой кислоты: фенилуксусная кислота - фенил-ацетил - КоА - фенилмалонил - КоА - троповая кислота. Принято, что фенилаланин образует фенилацетил - КоА через фенилпируват. Все эти реакции имеют тесную биохимическую аналогию с окислением пирувата и образованием малонил - КоА при синтезе жирных кислот. Если это объяснение правильно, то радиоактивная двуокись углерода должна специфично метить карбоксильную группу. Лит и Лауден [114] вводили бикарбонат - С14 в стебли растений Datura через ватный тампон и обнаружили, что атомы углерода карбоксильной и карбинольной групп троповой кислоты метятся одинаково. Еще раньше было установлено ( Гудив и Рамшад [115]), что троповую кислоту, почти полностью меченную по карбоксильной группе, можно получить при подкормке растений [ р - С14 ] - триптофаном. При этом было постулировано образование троповой кислоты путем отщепления двух концевых углеродных атомов и элиминирования азота индола. Троповая кислота может, по-видимому - синтезироваться несколькими путями, так как иначе очень трудно объяснить все эти данные. Образование карбоксильной группы путем С6 - С2 Q не ясно. Работы Лита и Лаудена [112] и Андерхилла и Янгкена [113] исключают формиат, метальную группу метионина, формальдегид и серии как источник карбоксильной группы Q. Лит и Лауден предполагают [114], что здесь может иметь место реакция транскарбоксилирования. Действительно, меченный по карбоксильной группе фенилаланин, введенный путем подкормки в. [16]