Cтраница 2
Гранстар 318, 656 Гризеофульвин 675, 676 Гуанидии, производные 328 Гузатиои 463 Гузатион А 456 ел. [16]
В странах Западной Европы и США для борьбы со многими вредными насекомыми применяются препараты гузатион и гузатион-метил. [17]
Гранстар 318, 656 Гризеофульвин 675, 676 Гуанидин, производные 328 Гузатион 463 Гузатион А 456 ел. [18]
Способы обнаружения: дельнава ( I), диазинона ( II), EPN ( III), гузатиона ( IV), малатиона ( V), метил-паратиона ( VI), паратиона ( VII), фосдрина ( VIII), роннела ( IX), систокса ( X) и тритиона ( XI) основываются на комбинировании растворителей. [19]
Применяется в качестве системного фунгицида против мучнистой росы ячменя и овса, а также для борьбы с болезнями цитрусовых, бананов и других фруктовых при хранении. Используется также в смеси с тиофанат-метилом, гузатионом, фенфурамом и другими фунгицидами. [20]
В химическом отношении гузатион стабилен и может сохраняться при обычных условиях неограниченно долгое время. При рН 5 и 70 С 50 % гузатиона омыляется за 8 9 ч, а при 20 С - за 240 суток. [21]
В химическом отношении гузатион стабилен и может сохраняться при комнатной температуре в отсутствие влаги неограниченно долгое время. В водном растворе при рН 5 и 70 С гузатион омыляется на 50 % за 8 9 ч, а при 20 С - за 240 суток. В щелочной среде гузатион разлагается в несколько раз быстрее. [22]
В химическом отношении гузатион стабилен и может сохраняться при комнатной температуре в отсутствие влаги неограниченно долгое время. В водном растворе при рН 5 и 70 С гузатион омыляется на 50 % за 8 9 ч, а при 20 С - за 240 суток. В щелочной среде гузатион разлагается в несколько раз быстрее. [23]
Rf, то идентификация этого исходного соединения облегчается. Такая методика помогает идентифицировать пестициды, находящиеся в смеси с природными серусодержащими соединениями. Систокс, метасистокс и тиометон образуют летучие тиоэфиры, которые теряются в процессе гидролиза, но их можно обнаружить, если внести в паровую фазу полоску фильтровальной бумаги, смоченной иодо-азидным раствором. В тех случаях, когда при гидролизе образуются нитрофе-нолы, их можно обнаружить на хроматографической пластинке, если подвергнуть ее действию паров аммиака, которые усиливают желтую окраску нитрофенолов. Метилумбеллиферон, образующийся при гидролизе потазана, и бензацимид, полученный при гидролизе гузатиона, обнаруживаются по ярко-синей флуоресценции при УФ-облучении, а диазин, получаемый при гидролизе диазинона, можно обнаружить с помощью реагента Драгендорфа. [24]