Cтраница 3
При рассмотрении цифр табл. 1 и графического их изображения на рис. 1 от низших членов процесса углеобразования к высшим, прежде всего обращает внимание то, что выход их чрезвычайно характерен для каждой стадии углеобразования и достигает максимума в области землистых бурых углей. Так же совершенно ясно заметно, что гуминовые - кислоты различных источников по некоторым свойствам довольно заметно отличаются друг от друга. [31]
Органическое вещество в почве снижает доступность цинка. Ермоленко ( 1960) было показано, что гуминовые и фульвокислоты поглощают цинк, что понижает его подвижность. Благодаря этому черноземные почвы, богатые гуминовыми кислотами, содержат меньше подвижного цинка, чем почвы, бедные органическими веществами. [32]
Отличительной особенностью бурых углей является наличие в них гуминовых кислот, образовавшихся еще на торфяной стадии превращения. В каменных углях гуминовые кислоты превратились в глубоко минерализованные гуминовые вещества. Бурые угли более гигроскопичны, чем каменные ( рабочая влажность бурых углей достигает 30 %, каменных-3 5 %), и не спекаются. Состав продуктов сухой перегонки бурых и каменных углей различен. Самыми молодыми из бурых углей являются так называемые лигниты, еще сохранившие структуру древесины. [33]
Отличительной особенностью бурых углей является наличие в них гуминовых каслот, образовавшихся еще в торфяной стадии. В каменных углях гуминовые кислоты превратились в глубоко минерализованные гуминовые вещества. Кроме того, бурые угли более гигроскопичны ( рабочая влажность их достигает 30 / 0 вместо 3 - 5 % у каменных углей) и не спекаются. Состав продуктов сухой перегонки бурых и каменных углей различен. [34]
Отличительной особенностью бурых углей является наличие в них гуминовых кислот, образовавшихся еще на торфяной стадии превращения. В каменных углях гуминовые кислоты превратились в глубоко минерализованные гуминовые вещества. Бурые угли более гигроскопичны, чем каменные ( рабочая влажность бурых углей достигает 30 %, каменных-3 5 %), и не спекаются. Состав продуктов сухой перегонки бурых и каменных углей различен. Самыми молодыми из бурых углей являются так называемые лигниты, еще сохранившие структуру древесины. [35]
Из полученной вытяжки по методу Академии коммунального хозяйства [5] выделялись гуминовые и фульвокислоты. [36]
Период пусковых испытаний, наладочных работ и опытной эксплуатации электродиализных установок показал, что обработка воды электродиализом является процессом весьма сложным, тесно связанным с проблемами электрохимии, технологии водоподготовки, гидродинамики, материаловедения и др. После нескольких лет эксплуатации электродиализных установок научные работники, проектировщики и эксплуатационники пришли к выводу, что одной из главных проблем является обработка исходной воды перед электродиализным процессом. Объясняется это прежде всего повышенной чувствительностью ионообменных мембран к таким веществам, как гуминовые и фульвокислоты, комплексные соединения железа с органическими веществами, железо других форм, марганец, коллоидная кремниевая кислота и др. Повышенная чувствительность электродиализных аппаратов с ионообменными мембранами объясняется тем, что они работают значительно интенсивнее ионообменных фильтров. Если сравнивать эффективность ионного обмена на ионитах и работы ионообменных мембран - в условиях электродиализного процесса, то оказывается, что во втором случае она на полтора-два порядка выше. [37]
Гу-миновые кислоты рассматриваются как природные полиокси-кислоты. Гуминовые и фульвокислоты, а точнее их растворимые соли железа являются естественными компонентами природных вод, обусловливающими цветность воды. [38]
О нефтепоисковом значении нафтеновых кислот известо давно. Однако в последние годы было установлено их широкое распространение в подземных и поверхностных водах, не связанных с нефтяными залежами. При этом могут извлекаться и гуминовые, и высокомолекулярные жирные кислоты, такие как пальмитиновая, олеиновая, стеариновая и др. Поэтому, пока не найден метод, позволяющий избирательно определять только истинные нафтеновые кислоты, получаемые результаты определений нафтеновых ( а вернее карбоновых) кислот можно использовать лишь в качестве предположительных ( по терминологии А. А. Карцева [95]) показателей для оценки перспектив нефтегазоносное крупных территорий. [39]
В подземных водах нефтегазоносных бассейнов преобладают те или иные азотистые соединения. Данные о распределении в подземных водах различных форм азота и величины их соотношений, отражающие незакономерное изменение этих показателей в приконтурных водах залежей УВ, затрудняют использование органического азота как прямого показателя при прогнозе нефтегазоносности; его следует отнести в разряд косвенных показателей. К косвенным показателям принадлежат также органические кислоты - нафтеновые, гуминовые и жирные, так как для окончательных выводов об их применимости в качестве прямых нефтегазопоисковых показателей данных недостаточно. [40]
Эта методика проста, и для большого количества вод она вполне применима. Однако необходимо иметь в виду, что для некоторых вод она дает повышенную ошибку. Если в воде имеются другие ионы слабых кислот ( фосфатные, гуминовые, кремневая и др.), то соляная кислота будет вступать в реакции и с ними, а это приведет к завышенным результатам. [41]
Растворенные в воде газы и летучие органические вещества ( легкие бензины, некоторые органические сернистые соединения, низкомолекулярные эфиры, низкомолекулярные карбонильные соединения и др.) устраняются аэрированием воды или обработкой ее определенными химическими реагентами. Для удаления сероводорода воду обрабатывают хлором, для связывания избыточной углекислоты - известковым раствором, мелом или фильтруют через мраморную крошку, избыточный кислород устраняется при фильтровании через железную стружку, обработкой сернистокислым натрием или другими реагентами. Растворенные в воде одноатомные и многоатомные фенолы, некоторые продукты органического синтеза, гуминовые и фульвокислоты разрушаются под действием сильных окислителей. [42]
Микробиальное преобразование ОВ отмерших организмов ( некромы) начинается уже в эуфотическом слое. Устойчивость различных компонентов ОВ к биохимическому разложению следующая: белки - целлюлоза - лигнин - кутин - воски - смолы. Первыми разлагаются белки и углеводы с образованием аминокислот, Сахаров, фенолов и их производных; в ОВ взвеси уже фиксируются гуминовые и фульвокислоты, т.е. идет процесс гумификации ОВ. Большая же часть углеводов и белков переходит в водно-растворимые соединения и гидролизуется. Процесс преобразования липидной фракции ОВ идет несколько по другой схеме, поскольку липиды - наиболее устойчивая фракция О В по отношению к микробиальной атаке. [43]
Днепра ( у Киева) по описанной экспресс-методике. Характерно определенное соответствие колебаний значений цветности воды и величины ее отношения к углероду органических веществ, что указывает на изменение состава органических веществ в реке по сезонам года. В исследованиях Таран [36] показано, что цветность гумусовых кислот в пересчете на 1 мг содержащегося в них углерода примерно следующая: креновые 1 5, апокреновые 0 6, гуминовые 0 03 жг / л на 1 град, цветности. Сопоставляя эти данные, можно сделать заключение, что при поверхностном стоке в период паводков вода обогащается соединениями гуминовых и апокреновых кислот, а при грунтовом питании ( зимой, в межень) в ней возрастает содержание кренатов. [44]
Чтобы предотвратить образование плотных осадков на стенках котла используют так называемые антинакипины, добавление которых к воде способствует образованию осадков в виде рыхлого шлама, сравнительно легко удаляемого из котла промывкой. Антинакипины можно разделить на три группы: 1) минеральные, 2) органические и 3) смешанные. К минеральным антинакипинам относятся различные смеси соды, едкого натра, хлористого бария, фосфатов натрия и др., к органическим антинакипинам - графит, смесь глицерина и щелочи, гуминовые - вещества и др. Смешанными антинакипинами являются смеси соды или других минеральных солей с органическими веществами. [45]