Cтраница 2
В коре стволов, ветвей и корней различных деревьев, принадлежащих к семействам Cinchona и Remijia ( хинных деревьев), содержится очень большое число ( более 25) различных алкалоидов. Важнейшими из них являются цинхонин и хинин. [16]
В коре стволов, ветвей и корней различных деревьев, принадлежащих к семействам Cinchona и Remijia ( хинных деревьев), содержится очень большое число ( более 25) различных алкалоидов. Важнейшими из них являются ц н н х о и и н и хинин. [17]
Производные различных алкалоидов, сходные по внешнему виду, могут отличаться по величине какой-либо физической константы, например температуры плавления. [18]
Идентифицировано свыше 2500 алкалоидов - различных азотсодержащих соединений, образующихся у растений. Особенно много различных алкалоидов образуется у растений определенных семейств. Алкалоиды часто рассматривают как конечные продукты азотистого метаболизма у растений. Однако большинство растений вообще не содержит алкалоидов, и тот факт, что у некоторых растений они образуются, возможно, связан с экологическими причинами. Многие алкалоиды обладают биологической активностью - оказывают выраженное действие на организм животных. [19]
Это явление могло быть объяснено только бразованием на поверхности угля адсорбированной диастерео-зомерной соли () - алкалоида с ( -) - миндальной кислотой. Было сследовано поведение различных алкалоидов. [20]
Опий является высушенным млечным соком незрелых головок снотворного мака. Он содержит более 20 различных алкалоидов. Главнейшими из иих являются морфин, коде и н, наркотин, папаверин, тебаиц и нарцеин. Количество морфия в опии больше всех других алкалоидов, и продажная цена опия определяется главным образом по содержанию в нем морфия. [21]
Кроме белков, он изучал различные алкалоиды, такие, как цинхошш, кодеин и морфин. [22]
Кроме белков, он изучал различные алкалоиды, такие, как цинхонин, кодеин и морфин. [23]
В морских организмах, в отличие от наземных, часто обнаруживают гало-генированные вторичные метаболиты. Среди них видное место принадлежит различным алкалоидам, которые встречаются в некоторых водорослях и морских беспозвоночных. Ряд таких алкалоидов проявляют высокую биологическую активность, включая антимикробную и антиопухолевую. Многие губки являются симбиотическими организмами, причем содержание микробиальных эндосимбионтов в них может быть весьма значительным и сопоставимым по весу и объему с клетками самого хозяина. Это обстоятельство отчасти объясняется огромным разнообразием в губках вторичных метаболитов. В настоящей главе приведена информация о бром - и иодсодержащих алкалоидах морских губок и микроорганизмов. [24]
Ряд алкалоидов в УФ свете имеют характерное свечение. Основные ( щелочные) свойства у различных алкалоидов выражены в разной степени. В природе чаще всего встречаются алкалоиды, которые по своему строению относятся к третичным аминам, реже - к вторичным, а также алкалоиды, которые являются четвертичными аммонийными основаниями. [25]
![]() |
Калибровочный график для определения резерпина. [26] |
Наиболее четкое отделение резерпина от других алкалоидов, содержащихся в раунатине, было достигнуто методом восходящей хроматографии при условии шшрегнирования бумаги системой растворителей спирт - формамид ( 2: 1) и применения в качестве подвижной фазы системы растворителей бензол - хлороформ, насыщенный формамидом. При этом обнаружено И пятен, соответствующих различным алкалоидам рауволь-фии. Из них идентифицированы следующие: резерпин, аймалия, серпентин. [27]
В настоящее время открыто и выделено около 700 различных алкалоидов, одни из них являются сильнейшими ядами, другие служат ценными лекарственными препаратами. К последним относятся кофеин, стрихнин, атропин, хинин, кодеин и др., широко применяемые в медицине. [28]
Определение суммы алкалоидов в коре хинного дерева или в фармацевтических препаратах не представляет больших затруднений и производится по методу, изложенному на стр. Значительно труднее определить количество самого хинина в смесях различных алкалоидов хины. В течение ряда лет было предложено большое число методов, но ни один из них нельзя считать полностью удовлетворительным. Причина этого лежит отчасти в том, что ряд разработанных методов преследует технические цели, и поэтому в них особое значение придается быстроте определения и возможности обойтись без кропотливых приемов работы. Наиболее старый метод, предложенный Шмидтом, и позднее измененный Гилле, основан на большей растворимости хинина в эфире по сравнению с другими алкалоидами. [29]
Так, например, можно комбинировать таннин с различными алкалоидами [426], лучше всего с бру - Цйном или цинхонином: при рН 1 6 тантал количественно осаждается смесью таннина и цинхонина, а ниобий почти весь остается в растворе. [30]