Cтраница 1
Гутты - украшения в виде маленьких усеченных конусов или цилиндров под триглифами ( либо над ними) и метопами в постройках дорического ордера или на нижней плоскости мугул. [1]
Гуттаперчу получают из гутты, содержащейся либо в млечном соке соответствующих гуттоносных растений, либо в особых замкнутых вместилищах в тканях бересклета и эвкомии. В коре корней бересклета содержится около 12 % гутты, а в листьях эвкомии - от 1 5 до 4 % сухого вещества листьев. [2]
В этом дереве гутта присутствует в 3-форме, в которой, как показано с помощью рентгеноструктурного анализа, период идентичности равен 4 7 А. В полиизопреновой цепочке каучука период идентичности равен 8 1 А. [3]
Первый вариант, разработанный Гуттом, носит название способа кислотных чисел и заключается в нахождении кислотных чисел сырых и чистых кислот, а зная общее содержание органической части в продукте, можно подсчитать количество масла и нафтеновых кислот. [4]
В заключение несколько слов по поводу мнения, высказанного Зелинским: и Гуттом о природе нашего метиленцпклогекеана. [5]
Эта температура плавления не подходит ни к одному из бензоилъных производных изомерных аминов мотилциклогексапа Гутта. [6]
Состоит из гутты ( 50 - 90 %), смол, белков, влаги, солен и др. Гутта - тораис-полиизопреп ( транс-изомер НК); мол. Кожеподобный полимер, при 50 - 70 С размягчается, становясь пластичным. [7]
Состоит из гутты ( 50 - 90 %), смол, белков, влага, солей и др. Гутта - гиракс-полиизопрен ( транс-изомер НК); мол. Кожеподобный полимер, при 50 - 70 С размягчается, становясь пластичным. [8]
Содержит до 90 % гутты ( природный полиизопрен), а также природные смолы, белки, влагу. Водонепроницаема, имеет высокие электроизо-ляп. Материал для изоляции подводных и подземных кабелей, произ-ва клеев. [9]
Содержит до 90 % гутты ( природный полиизопрен), а также природные смолы, белки, влагу. Водонепроницаема, имеет высокие электроизо-ляц. Материал для изоляции подводных и подземных кабелей, произ-ва клеев. [10]
Содержит до 90 % гутты ( природный полиизопрен), а также природные смолы, белки, влагу. Водонепроницаема, имеет высокие электроизо-ляц. [11]
Гуттаперчу получают из гутты, содержащейся либо в млечном соке соответствующих гуттоносных растений, либо в особых замкнутых вместилищах в тканях бересклета и эвкомии. В коре корней бересклета содержится около 12 % гутты, а в листьях эвкомии - от 1 5 до 4 % сухого вещества листьев. [12]
Содержит 45 - 55 % гутты ( см. Гуттаперча), а также смолы, прир. [13]
Полиизопреноидные молекулы каучука гевеи имеют форму неразветвленных цепей, состоящих из 500 - 5000 или более изопреновых остатков. Относительно присутствия в них каких-либо важных концевых групп ничего не известно. В молекуле каучука двойные связи находятся целиком в ис-конфигурации, а у гутты все двойные связи находятся в транс-конфигурации ( фиг. При обычных температурах каучук является аморфным веществом, вследствие того что тепловое движение атомов поли-изопреноидной цепи постоянно нарушает тенденцию цепей к кристаллизации. Однако при достаточно низкой температуре каучук кристаллизуется. Тепловые движения являются главным образом вращательными и колебательными. [14]
Других продуктов окисления Баллах не указывает. Зелинский и Гутт, окисляя свой углеводород, получили, кроме гликоля, циклогоксанон и 8-ацетилвалериановую кислоту. Спрашивается, что должны представлять эти углеводороды. Первый при окислении дает главным образом первично-третичный а-гликоль, а второй дает 6-ацетилвалериановую кислоту, полученную Зелинским и Гуттом. При нагревании циклогексенуксуспая кислота, конечно, разлагается не вся сразу, а постепенно образующийся метиленциклогек-сан будет отчасти присоединять элементы кислоты и давать эфир, а эфир п присутствии свободной кислоты будет вновь разлагаться, давая прежде всего 1 2-метилциклогексон. Это следует на основании опытов Д. П. Коновалова [7], показавшею, что триметилэтилон, соединяясь с уксусной кислотой, дает эфир, разлагающийся па углеводород и кислоту в присутствии избытка кислоты, а также опытов Зелинского и Целикова [8] над разложением сложных эфиров в присутствии свободных кислот. В этих условиях образующийся метилепциклогексан остается в соприкосновении с но разложившейся еще кислотой и нацело или почти нацело претерпевает изомерное превращение. Очевидно, и в этих условиях изомерное превращение имеет место, но оно не сможет идти слитком далеко, так как образующийся метиленциклогексан успевает в значительной мере уйти из сферы действия кислоты. Ввиду этого и получается смесь изомерных углеводородов и промежуточная температура кипения. [15]