Cтраница 3
В присутствии катализатора - фосфорной кислоты - 1-хлорнафталин перегруппировывается в 2-хлорнафталин. Было показано, что 1-хлорнафталин - 1 - С14 дает только 2-хлорнафталин - 1 - С14, откуда следует, что механизм реакции внутримолеку-лярен. [31]
На хроматограмме измеряют площади пиков нафталина и 1-хлорнафталина и по средним результатам с использованием градуировочного графика находят содержание их в пробе. [32]
Для изомеризации 1-хлорнафталина в 2-хлорнафталин с использованием 1-хлорнафталина - 1 - 14С доказано, что более, чем на - 90 % атом хлора переходит в 0-положение, лишь соседнее к занимаемому им ранее а-положению. Это может быть только в том случае, если реакция также идет внутримолекулярно по механизму, изложенному выше. [33]
На хроматограмме измеряют площади пиков нафталина и 1-хлорнафталина и по средним результатам с использованием градуировочного графика находят содержание их в пробе. [34]
Так, спектры фосфоресценции нафталина, 1-метилнафта-лина, 1-хлорнафталина и дифенила возбуждались путем переноса энергии, первоначально поглощенной в виде света различными донорами, такими, как бензальдегид, бензофенон, ацетофенон, этилфенилкетон, о-оксибензаль-дегид, бензоин, дифениламин и карбазол. [35]
Из хлорзамещенных углеводородов 1-хлорнафталина и хлордифенила более эффективным является менее вязкий 1-хлорнафталин. Однако совместимость его в пленках хуже, так как он выпотевает. Такое же явление наблюдается и в случае триэтиленгликольдикаприлата и бутилстеарата. [36]
На рис. 34 показаны спектры поглощения и испускания молекулы 1-хлорнафталина. Флуоресценция ( ф / 0 06, т 10 - 6 сек; рассчитана по спектру поглощения) и фосфоресценция ( фр 0 54, TJ, 0 30 сек) спектрально хорошо разделены. Значение емакс Для поглощения оказалось равным 5000, колебательная структура спектров поглощения и испускания подобна ожидаемой для ароматических углеводородов, время жизни фосфоресценции порядка 1 сек, а спектральные полосы при увеличении полярности растворителя сдвигаются в длинноволновую область. [37]
Нафталин при хлорировании в присутствии FeQ3 образует 90 % 1-хлорнафталина и 10 % 2-хлорнафталина. Следует также отметить, что введение хлора или брома в бензольное кольцо уменьшает скорость дальнейшего замещения не более чем в 7 - 8 раз в отличие от нитрования, где скорость реакции введения второго заместителя уменьшается в 107 раз. Поэтому хлорирование и бро-мирование бензола всегда сопровождаются образованием дихлор-бензола и трихлорбензола. [38]
Каким способом удобнее синтезировать бензил-1 - нафтиламин - из бен-зиламина и 1-хлорнафталина или из 1-нафтиламина и бензилхлорида. [39]
Возможность изомеризации галоиднафталинов была впервые установлена Ру [24], который, нагревая 1-хлорнафталин с хлористым алюминием при 100, получил 2-изомер. Реакция сопровождалась сильным осмолением, и выход 2-хлорнафталина был незначителен. [40]
В делительные воронки вносят по 100 мл рабочих стандартных растворов нафталина и 1-хлорнафталина, содержащие-1 0; 0 5; 0 1; 0 01 мкг / мл и по 10 мл хлороформа. Смесь интенсивно встряхи вают и после отстаивания хлороформный слой сливают в сухую пробирку. [41]
В делительные воронки вносят но 100 мл рабочих стандартных растворов нафталина и 1-хлорнафталина, содержащие 1 0; 0 5; 0 1; 0 01 мкг / мл и по 10 мл хлороформа. Смесь интенсивно встряхивают и после отстаивания хлороформный слой сливают в сухую пробирку. [42]