Давление - пар - оксид
Cтраница 1
 |
Давление пара оксидов металлов - продуктов деления. [1] |
Давление пара оксидов некоторых металлов, имеющих несколько валентных состояний, таких как Gd, Nb и др., заметно различается для разных валентных состояний. Здесь следует помнить, что в сильно окислительной среде, каковой является воздушная плазма, а также в условиях падения температуры по аксиальной координате реактора и вообще по тракту установки в самом реакторе возможно наличие низших оксидов, однако в сравнительно низкотемпературной зоне очень вероятно существование высших оксидов металлов-примесей. С этой точки зрения гадолиний ( Gd) должен полностью сопутствовать урану. [2]
Достоверных сведений по давлению пара оксидов рутения нет, однако по имеющимся полуколичественным данным оксиды рутения могут сепарироваться от урана в газовой фазе. [3]
Таким образом, по данным априорного анализа температурных зависимостей давления пара оксидов металлов, содержащихся в плаве ГГНУ регенерированного урана, в процессе плазменной денитрации раствора, приготовленного из этого плава, оксиды Th ( ThO2), Pu ( PuO2), Al ( A12O3), Cs ( C2O), Ca ( CaO), Cr ( CrO, Cr2O3), Gd ( Gd2O3), Fe ( FeO, Fe2O3), К ( K20), Tl ( T12O), Nb ( NbO2), Ni ( NiO), Mg ( MgO), Mn ( MnO), Si ( Si02), Sr ( SrO), V ( V203), W ( W03), Zr ( ZrO2) сопутствуют оксидам урана. По полуколичественным данным оксиды рутения могут сепарироваться от урана в газовой фазе. [4]
Таким образом, по данным априорного анализа температурных зависимостей давления пара оксидов металлов, содержащихся в плаве ГГНУ регенерированного урана, в процессе плазменной денитрации раствора, приготовленного из этого плава, оксиды Th ( ThO2), Pu ( PuO2), Al ( A12O3), Cs ( C2O), Ca ( CaO), Cr ( CrO, Cr2O3), Gd ( Gd203), Fe ( FeO, Fe2O3), К ( K2O), Tl ( T12O), Nb ( NbO2), Ni ( NiO), Mg ( MgO), Mn ( MnO), Si ( SiO2), Sr ( SrO), V ( V2O3), W ( WO3), Zr ( ZrO2) сопутствуют оксидам урана. По полуколичественным данным оксиды рутения могут сепарироваться от урана в газовой фазе. [5]
Для очистки продукт возгоняют в вакууме при 930 С. Давление паров оксида сурьмы ( III) при 812 С равно 521 102 Па, при 950 С - 131 103 Па. Оксид осаждается на конденсатор, охлаждаемый током воздуха, который поступает через кварцевую трубку или трубку из тугоплавкого стекла от воздуходувки или водоструйного насоса. [6]
Пилотный завод для плазменной денитрации жидкого нитратного уранового сырья, работающий на воздушном плазменном теплоносителе ( см. рис. 4.20), был использован для переработки ( одновременной упарки и кальцинации с получением дисперсионной смесевой оксидной композиции) больших масс смесевого нитратного раствора, имитирующего по химическому составу жидкие радиоактивные отходы. Достоверных сведений по давлению пара оксидов рутения нет, однако по имеющимся полуколичественным данным они переходят в газовую фазу и сепарируются от других продуктов деления. Поэтому рутений необходимо улавливать отдельно. [7]
 |
Зависимость удельного механизме синтеза заметную роль сопротивления шихты 2В2О3 7С играет испарение оксида ( в данном. [8] |
Существенное значение при этом имеют градиент давления паров оксида, давление монооксида углерода РССЬ образующегося при восстановлении, и расстояние между поверхностями оксида и углерода. [9]
 |
Зависимость удельного. [10] |
Существенное значение при этом имеют градиент давления паров оксида, давление монооксида углерода РСО. [11]
Транспорт радиоактивных и стабильных нуклидов в процессе плазменного разложения раствора ( расплава) с ураном или без него может производиться либо за счет переноса в виде пара, либо в виде аэрозолей. Если температурная зависимость давления пара оксида металла-примеси сопоставима с такой же зависимостью для оксида урана или находится ниже последней, а также если давление пара оксида примесного металла по абсолютному значению достаточно мало для заметной сепарации от урана, то оксид этого металла должен сопутствовать оксиду урана по всему технологическому тракту. Соответственно, преимущественный переход оксида металла-примеси в газовую фазу приведет к сепарации оксидов, определяемой коэффициентом распределения между дисперсной и газовой фазами, и потенциально может привести к накоплению данного оксида ( соответственно, активности, если нуклид - радиоактивный) в конденсате или в каких-либо элементах установки. [12]
Транспорт радиоактивных и стабильных нуклидов в процессе плазменного разложения раствора ( расплава) с ураном или без него может производиться либо за счет переноса в виде пара, либо в виде аэрозолей. Если температурная зависимость давления пара оксида металла-примеси сопоставима с такой же зависимостью для оксида урана или находится ниже последней, а также если давление пара оксида примесного металла по абсолютному значению достаточно мало для заметной сепарации от урана, то оксид этого металла должен сопутствовать оксиду урана по всему технологическому тракту. Соответственно, преимущественный переход оксида металла-примеси в газовую фазу приведет к сепарации оксидов, определяемой коэффициентом распределения между дисперсной и газовой фазами, и потенциально может привести к накоплению данного оксида ( соответственно, активности, если нуклид - радиоактивный) в конденсате или в каких-либо элементах установки. [13]
Для получения более чистой селенистой кислоты исходное вещество - оксид селена ( IV) - возгоняют. Для этого его нагревают в кварцевой или фарфоровой чашке, закрытой сверху большой воронкой. Оксид селена ( IV) хорошо возгоняется при 250 - 260 С. При 258 С давление паров оксида равно 131 - 102 Па. В сухом воздухе селенистая кислота выветривается, во влажном расплывается, поэтому ее хранят в хорошо закрытой склянке. [14]
Страницы: 1