Cтраница 2
Кривая давления пара смеси пропилового спирта и воды проходит через максимум, отвечающий смеси, содержащей 80 % вес. [16]
Кривая давления пара смеси пропилового спирта и воды проходит через максимум, отвечающий смеси с содержанием 71 7 вес. [17]
Кривая давления пара смеси азотной кислоты и воды проходит через минимум, отвечающий смеси с содержанием 31 6 вес. [18]
![]() |
Фазовая диаграмма с азеотропной точкой. [19] |
Следовательно, давление пара смеси растет с увеличением доли того компонента, которого больше в парообразной фазе, или что пар бинарной смеси в большем количестве, чем жидкость, содержит тот ком - ti - ienm, с увеличением доли которого растет давление пара смеси. Этот ни вод составляет нерв ы И закон. [20]
![]() |
Ректификационные области в трехком-понентной системе с тремя бинарными и тройным положительными азео-тропами. [21] |
Метод измерения давления паров смесей при постоянной температуре заключается в графическом построении зависимостей давления от состава смесей с целью выявления экстремальных точек. Специально для исследования явления азеотропии такие экспериментальные определения обычно не предпринимаются, а используются результаты исследований, проведенных для других целей. [22]
При постоянной температуре давление паров смеси зависит только от ее состава. Если межмолекулярные силы взаимодействия между однородными молекулами больше, чем между разнородными, то наблюдается лишь ограниченная склонность к взаимной растворимости. Процесс растворения протекает с поглощением тепла, что приводит к уменьшению теплоты парообразования. Но при этом увеличивается летучесть, и давление паров будет выше, чем это соответствовало бы идеальной смеси ( табл. П / 4, ряд I, типы 1 - 3, см. приложение, стр. [23]
При постоянной температуре давление паров смеси зависит только от ее состава. Если силы притяжения между одинаковыми молекулами больше, чем между неодинаковыми, то наблюдается весьма слабая тенденция к взаимному смешению компонентов. Процесс растворения протекает с поглощением тепла, что приводит к уменьшению энтальпии испарения. [24]
Таким образом, давление паров смеси увеличится, если при t const р 0 р20 - Следовательно, исходя из закона Коновалова, можно заключить, что при постоянной температуре концентрация паровой фазы холодильного агента будет больше, чем жидкой фазы, если его нормальная температура кипения ниже по сравнению с абсорбентом. [25]
Его влияние на давление паров смеси фреонов 114 и 12 зависит от влажности суммарной смеси. Оно возрастает с уменьшением количества зоды, и наоборот. На рис. 9.6 сравнивается давление паров смесей фреонов 114 и 12 и этилового спирта. [26]
А 5, выражает давление пара смеси, согласно закону Рауля. [28]
На рис. 72 представлены давления паров смесей ацетона и хлороформа различного процентного состава при температуре 35 17 С. Кривая общего давления паров имеет ясно выраженный минимум, соответствующий совершенно определенному составу смеси: 63 % мол. [29]
В табл. 42 приведены давления паров смесей бензола и воды, которые можно считать практически взаимно нерастворимыми. [30]