Cтраница 1
Давление насыщенных паров бензола относительно велико, поэтому он эффективен в малой концентрации; при разложении бензол дает наибольшее количество ацетилена - продукта, требующего для гидрирования максимального количества водорода. [1]
Давление насыщенного пара бензола и гексана при этой температуре соответственно равно 35 48 - 103 и 70 75 - 103 Па, а плотность жидких бензола и гексана 0 846 и 0 631 г / см3 соответственно. [2]
Давление насыщенного пара бензола при t 260 С равно р 33 4 апга. [3]
Давление насыщенного пара бензола при 20 С равно 74 7 мм рт.ст. Вычислить, какое весовое количество паров бензола находится в помещении объемом 200 м3, насыщенном парами бензола. [4]
Давление насыщенных паров бензола относительно велико, поэтому он эффективен в малой концентрации; при разложении бензол дает наибольшее количество ацетилена - продукта, требующего для гидрирования максимального количества водорода. [5]
Давление насыщенного пара бензола и гексана при этой температуре соответственно равно 35 48 - 103 и 70 75 - 103 Па, а плотдрсть жидких бензола и гексана 0 846 и 0 631 г / см3 соответственно. [6]
Определить давление насыщенного пара бензола при 30 С, зная, что его нормальная температура кипения равна 80 3 С и принимая его мольную теплоту испарения на этом температурном участке равной в среднем 7700 кал. [7]
Изучению давления насыщенного пара бензола посвящено наибольшее число работ. [8]
Сводка главнейшей литературы по давлению насыщенного пара бензола представлена в обработанном виде в табл. 91 - 110 и на фиг. [9]
На рис. V-2 приведены кривые, характеризующие давления насыщенных паров бензола и циклогексана в чистом виде, а также в смеси каждого из них с анилином, который служит разделяющим агентом. [11]
На рис. V-2 приведены кривые, характеризующие давления насыщенных паров бензола и циклогексана в чистом виде, а также в смеси каждого из них с анилином, который служит разделяющим агентом. [13]
![]() |
Кривые зависимости числа теоретических тлрелок v, колонне от величины коэффициента относительной летучести. [14] |
Из рисунка следует, что в отсутствие анилина давления насыщенных паров бензола и циклогексана близки между собой и поэтому разделение этих компонентов ректификацией в обычных условиях практически невозможно. [15]