Cтраница 1
Использование ароматических диаминов и ангидридов кислот повышает теплостойкость композиций в сравнении с композициями, отверждаемыми алифатическими аминами и низкомолекулярными полиамидами. [1]
Использование ароматических диаминов, которые значительно менее активны, чем алифатические полиамины, имеет определенные преимущества. Фенилендиамины при обычных температурах не вызывают полного отверждения. Через 2 - 3 дня желатиниза-ция происходит, но продукты получаются хрупкими и не пригодными для практического применения. [2]
В случае использования ароматических диаминов не всегда необходимо удалять НС1, так как их основность невелика, образующиеся соли легко гидролизуются и реагируют как свободные основания. [3]
Техническое значение имеют полимеры, полученные с использованием ароматических диаминов, например 4 4 -диаминодифенилового эфира. [4]
Техническое значение имеют полимеры, полученные с использованием ароматических диаминов, например 4 4 -диаминодифенило-вого эфира. [5]
Видно, что из литьевых систем на основе полиоксипропиленгликоля и толуилендиизоцианата можно получить резины с высокими прочностью, сопротивлением раздиру и твердостью, но этих свойств можно достигнуть только при высокой концентрации уретановых и карбамидных групп и использовании жестких ароматических диаминов. [6]
Преимущество способа состоит в том, что полиол и вулканизующий агент не взаимодействуют, так что эта смесь вполне стабильна. При использовании ароматических диаминов или диолов метод выгоден еще и тем, что позволяет перерабатывать эти кристаллические материалы с относительно высокой температурой плавления на дозирующих аппаратах, благодаря тому что смесь полиола с вулканизующим агентом не является кристаллической и имеет более низкую температуру плавления. Основная трудность, связанная с этим методом, состоит в том, чтобы уравновесить реакционные способности полиола основной цепи и отвердителя с целью получения необходимой степени сшивания. Если оба материала - диолы, это, очевидно, не представляет особой трудности, но при использовании аминных вулканизующих агентов для ускорения реакции гидроксила с изоцианатом требуется вводить катализаторы. [7]
Благодаря наличию связи в мета-положении между бензольными кольцами в диангидридной компоненте цепь полимеров, полученных на основе диангидрида 3 3, 4 4 -дифенилтетракарбоновой кислоты, обладает большей гибкостью, чем цепь полимеров, полученных на основе диангидрида пиромеллитовой кислоты. Это дает возможность получения прочных пленок с использованием доступных ароматических диаминов, таких, как ге-фенилендиамин и бензидин. [8]