Использование - диметилсульфоксид
Cтраница 1
Использование диметилсульфоксида в смеси с уксусным ангидридом приводит к окислению у С ( 2), но в этом случае необходимо использовать для окисления замещенные в 6 - м положении производные целлюлозы, например 6 - О-тритилцеллюлозу, содержащую тритильную ( трифенилметильную) группу. [1]
 |
Турбидиметрическое титрование каучукообразных полимеров [ 29. [2] |
Довольно устойчивые мутности развивались и при использовании диметилсульфоксида в качестве растворителя и ди-оксана или ацетона в качестве осадителей. [3]
Незначительное превышение удельных капитальных затрат в производстве полиакрилонитрильных волокон при использовании диметилсульфоксида и этиленкарбоната, имеющих аналогичную схему регенерации и агрессивность, по сравнению с применением диметилформамида объясняется более низкой растворяющей способностью этих растворителей, обусловливающей увеличение числа единиц оборудования и кубатуры зданий. [4]
В случае применения в качестве растворителя диметилформамида следует опасаться даже небольшой примеси диметиламина, при использовании диметилсульфоксида - диметилсульфида, которые также значительно снижают общую скорость полимеризации. [5]
Обработка 1 - или 2-аминоантрахинона 50 % водной гидроокисью калия в диметилсульфоксиде при 115 - 120 С в течение 7 ч с добавлением или без добавления пятиокиси ванадия и других окислителей приводит к получению индантрона [ ЗОН; выход не указан. Преимущества использования диметилсульфоксида ( и подобных сульфоксидов и сульфонов) заключаются в сравнительно низкой температуре, при которой возможность побочных реакций с заместителями сведена до минимума, и в возможности применения 1 4-диаминоантрахинона, аминовиолантрона и других сложных аминов для образования высокоциклических производных индантрона. [6]
Синтез альдегидов по Мак-фадиену - Стивенсу28 был распространен на алифатические альдегиды29 с использованием диметилсульфоксида в качестве растворителя. [7]
Это количество акрилонитрила выделяется при формовании волокна и регенерации осадительной ванны, что резко повышает вредность работы в прядильном цехе. Необходима дополнительная тщательная проверка этих данных, так как если они подтвердятся, то использование диметилсульфоксида в качестве среды при полимеризации или растворителя при получении прядильного раствора до устранения этого серьезного недостатка будет сильно затруднено. [8]
Метанол, очевидно, можно отнести ко второй группе спиртов. При использовании диметилсульфоксида был получен спектр с ожидаемым квартетным и дублетным расщеплением сигналов гидроксильного и метильного протонов. [9]
 |
Величины К 1 для производных бензола на сшитых гелях. [10] |
Сорбционная способность фенолов по отношению к гелям сшитого полиамида ( BiO-Gel P-2 и Р-6) была изучена Стреули [20], который обнаружил очень хорошую корреляцию между молекулярной структурой и абсорбционными свойствами фенолов. Колонка была калибрована с помощью 0 5 % - ного водного раствора голубого декстрана для определения промежуточного объема ( V -), а незаполненный объем ( Fo) плюс объем пор определили с помощью ацетона и тетра-гидрофурана. Величины Vi и Vo, измеренные с помощью вышеуказанных растворителей, были меньше, чем в случае использования для этих целей метанола, и больше, чем в случае использования диметилсульфоксида. Ацетон и тетрагидрофуран были применены с учетом того, что их молекулы обладали наименьшей вероятностью взаимодействия с гелями. [11]
Дополняет реакцию восстановления по Клемменсену реакция Кижнера - - Вольфа, в ходе которой гидразон кетона подвергается действию сильного основания. Существует несколько модификаций этой реакции, причем одна из наиболее удачных - это метод Хуан - Минлона. В этом случае смесь карбонильного соединения, гидразингидрата и гидроксида калия нагревается в высококипящем растворителе. Было показано, что использование диметилсульфоксида в качестве растворителя позволяет значительно снизить температуру реакции. Для соединений, чувствительных к действию оснований, подходящим вариантом является реакция тозилгидразона кетона с цианобо-рогидридом натрия. [12]
Страницы: 1