Давление - анализируемая смесь
Cтраница 1
Давление анализируемой смеси 200 - 2000 мм вод. ст. Температура анализируемой смеси 5 - 40 С. [1]
 |
Модифицированная система напуска МХ-1303. [2] |
При анализе газообразных веществ производится измерение давления анализируемой смеси в малом объеме и последующий впуск ее в баллон напуска, давление в котором должно обеспечить молекулярное натекание газового потока в источник ионов. [3]
Кроме силы тока при анализе газовых смесей важно поддерживать постоянным давление анализируемой смеси так, чтобы оно в точности совпадало с давлением эталонных смесей. Регулировать давление можно постепенной откачкой газа ( см. § 7) порциями; однако такая откачка либо отнимает много времени ( если расстояние между кранами мало), либо не позволяет точно установить давление. [4]
Перед входом в газоанализатор температура газовой смеси должна поддерживаться в пределах 10 - 30 С; давление анализируемой смеси должно поддерживаться в пределах 20 - 40 мм вод. ст. Расход газовой смеси через газоанализатор составляет 0 5 л / мин. [5]
В промышленных приборах к компенсирующей камере подсоединяют сильфон, который герметически отделяет компенсирующую смесь от атмосферного воздуха. Давление анализируемой смеси в рабочей камере обычно практически равно атмосферному давлению. Однако давление компенсирующей смеси вследствие конечной жесткости Ж сильфона, достаточно большего объема VK компенсирующего устройства и сравнительно небольшой эффективной поверхности Sc сильфона не равно атмосферному. [6]
На масс-спектрометре МИ-1305 форсированным режимом нужно считать: ток эмиссии 0 5 ма, давление в системе напуска ( при натекателях с диаметром отверстий 0 02 мм) 2 5 мм рт. ст. При этих условиях часто наблюдаются нелинейные калибровочные зависимости. Применяя давление анализируемой смеси порядка 2 5 мм рт. ст., можно в некоторых случаях существенно увеличить чувствительность метода анализа по сравнению с чувствительностью, которая могла быть при линейной зависимости. [7]
Целью уменьшения погрешности анализа невозможно без: 1) спектрального выделения одной линии или небольшого числа линий практически одинаковой интенсивности и 2) уменьшения отношения ширины линий в приемнике к ширине линий в анализируемой смеси. Для обеспечения второго требования давление анализируемой смеси должно быть во много раз больше давления газа в приемнике излучения. Давление анализируемой смеси рационально увеличивать до тех пор, пока ширины линий не станут соизмеримыми с расстояниями между ними. [8]
Теплопроводность газа в значительном диапазоне концентраций почти не зависит от давления газа. Это позволяет при измерениях не добиваться точного совпадения давления анализируемой смеси и давления эталонного газа, находящегося во второй камере. [9]
Степень компенсации влияния температуры на источники, приемники и другие узлы абсорбциометра, определяемая в основном качеством термокомпенсирующего устройства, может быть достаточно высокой. Хуже обстоит дело с компенсацией влияния колебаний температуры и давления анализируемой смеси. [10]
Подобным методом можно получить точные результаты лишь при анализе бинарной смеси, например, метан-этан, метан - пропан, пропан-бутан п др. При наличии трех или более компонентов показания прибора будут неточными. Когда нужно устранить влияние С02 и H2S, перед регулятором давления анализируемой смеси следует поставить поглотитель со щелочью. [11]
Он предназначен для непрерывного определения степени чистоты кислорода в кислородно-азотных смесях, содержащих, кроме кислорода и азота, до 0 003 % углекислого газа и до 0 55 % аргона. В такого типа измерительной ячейке наряду с повышением чувствительности при больших концентрациях кислорода значительно уменьшается влияние давления анализируемой смеси и температуры окружающей среды на показания прибора. [12]
Из сопоставления кривых видно, что чувствительность приборов третьей группы при концентрациях кислорода, близких к 100 %, больше, чем у приборов второй группы, примерно в 6 - 7 раз. Кроме того, в измерительных системах третьей группы наряду с повышением чувствительности при больших концентрациях кислорода значительно уменьшаются влияния давления анализируемой смеси и температуры. [13]
Целью уменьшения погрешности анализа невозможно без: 1) спектрального выделения одной линии или небольшого числа линий практически одинаковой интенсивности и 2) уменьшения отношения ширины линий в приемнике к ширине линий в анализируемой смеси. Для обеспечения второго требования давление анализируемой смеси должно быть во много раз больше давления газа в приемнике излучения. Давление анализируемой смеси рационально увеличивать до тех пор, пока ширины линий не станут соизмеримыми с расстояниями между ними. [14]
 |
Приемник газоанализатора ТП1120. [15] |
Страницы: 1 2