Cтраница 1
Давление схождения определяется только температурой и характеристикой условного тяжелого компонента. [1]
![]() |
Состав фаз при выделении растворенного газа из пласговой жидкости при 67 8 С [ VI. 62 ].| Определение величин К по давлению схождения. [2] |
Давления схождения или геометрические места критических точек двойных систем показаны на рис. III. В общем можно констатировать, что в многокомпонентных системах повышение давления схождения вызывается либо добавлением к системе высоколетучих веществ, например азота и водорода, либо уменьшением содержания промежуточных компонентов. Высокое давление схождения приводит к замедленному повышению величин К для менее летучих компонентов и к ускоренному снижению величин К для более летучих компонентов при давлениях, при которых они не следуют больше законам идеальных растворов. [3]
![]() |
Константы равновесия для различных величин давления схождения при 126 7 С [ VI. 51 ]. [4] |
Давление схождения определяют по двум диаграммам ( рис. VI. Для данных температуры и давления равновесия находят среднемолекулярную температуру кипения пара и средневзвешенный молекулярный вес жидкости Мв. Задаются давлением схождения или корреляционным давлением рк и определяют соотношение р / рк. [5]
Давление схождения и коэффициент растворимости Генри, жак это было показано выше, характеризуют свойства компонента, составляющего смесь с метаном. Следовательно, разность рох - k можно рассматривать как фактор, характеризующий состав смеси без метана. [6]
Давление схождения находят по составу жидкой фазы, полученной для конца i - 1 этапа. [7]
![]() |
Состав фаз при выделении растворенного газа из пласговой жидкости при 67 8 С [ VI. 62 ].| Определение величин К по давлению схождения. [8] |
Давления схождения или геометрические места критических точек двойных систем показаны на рис. III. В общем можно констатировать, что в многокомпонентных системах повышение давления схождения вызывается либо добавлением к системе высоколетучих веществ, например азота и водорода, либо уменьшением содержания промежуточных компонентов. Высокое давление схождения приводит к замедленному повышению величин К для менее летучих компонентов и к ускоренному снижению величин К для более летучих компонентов при давлениях, при которых они не следуют больше законам идеальных растворов. [9]
![]() |
Константы равновесия для различных величин давления схождения при 126 7 С [ VI. 51 ]. [10] |
Давление схождения определяют по двум диаграммам ( рис. VI. Для данных температуры и давления равновесия находят среднемолекулярную температуру кипения пара и средневзвешенный молекулярный вес жидкости МВ. Задаются давлением схождения или корреляционным давлением рк и определяют соотношение р / рк. [11]
![]() |
Состав фаз при выделении растворенного газа из пласговой жидкости при 67 8 С [ VI. 62 ].| Определение величин К. [12] |
Давления схождения или геометрические места критических точек двойных систем показаны на рис. III. В общем можно констатировать, что в многокомпонентных системах повышение давления схождения вызывается либо добавлением к системе высоколетучих веществ, например азота и водорода, либо уменьшением содержания промежуточных компонентов. Высокое давление схождения приводит к замедленному повышению величин К для менее летучих компонентов и к ускоренному снижению величин К для более летучих компонентов при давлениях, при которых они не следуют больше законам идеальных растворов. [13]
![]() |
Константы равновесия для различных вели. [14] |
Давление схождения определяют по двум диаграммам ( рис. VI. Для данных температуры и давления равновесия находят среднемолекулярную температуру кипения пара и средневзвешенный молекулярный вес жидкости Мв. [15]