Cтраница 2
Изотермы жидкой фазы влево от кривой точки парообразования круто возрастают с уменьшением объема и качественно аналогичны изотермам жидкой фазы чистых компонентов. Как это было показано на фиг. В данном случае давление уже не является постоянным. Это означает, что, достигнув давления точки конденсации, необходимо повышать давление для получения полного исчезновения газовой фазы. Иначе говоря, давление точки парообразования здесь выше давления точки конденсации, в то время как для чистых компонентов они равны. Так как при точке конденсации имеющаяся жидкая фаза обладает бесконечно малым объемом, то состав газа при этой точке и, конечно, для всего интервала ниже ее, идентичен с составом всей бинарной системы в целом. Соответственно этому состав жидкой фазы при точке парообразования аналогичен составу сложной бинарной системы. Однако в двухфазной области состав газовой и жидкой фаз в общем отличен от состава всей системы в целом. Даже бесконечно малые объемы жидкой фазы при точке конденсации и газа при точке парообразования обладают составом, отличным от состава газа при течке конденсации и жидкости при точке парообразования. [16]
Если в пласте и существуют условия, аналогичные приведенному иллюстративному примеру, то кривые на фиг. Запас сухого газа в последнем, если он подвергался процессу циркуляции при точке конденсации, представляет существенный плюс с экономической точки зрения. Очевидно, при эксплуатации пласта, подвергавшегося процессу циркуляции при давлении точки конденсации или любом давлении, выше конечного давления прекращения процесса, пласт дополнительно отдает свой остаточный сухой и жирный газ лри механизме полного истощения давления. Поэтому к добыче конденсата, полученного во время циркуляции газа, необходимо прибавить ту добычу, которая будет получена из объема газа, не захваченного вытеснением. [17]
Общей чертой давления, температуры и характера изменения объема чистых углеводородов является то, что давления на точке конденсации и точке парообразования одинаковы для постоянных температур. Диаграмма зависимости давление - температура состоит из единой и однозначной монотонной кривой, а именно кривой упругости пара соединения ( фиг. Эта простота нарушается для многокомпонентных и даже бинарных углеводородных смесей. В процессе изотермической конденсации газовой фазы давление увеличивается так, что давление точки парообразования превышает давление точки конденсации ( фиг. Из этого следует, что для бинарных и многокомпонентных систем критическое давление и температура у соединения кривых точки конденсации и точки парообразования не представляют собой более максимальных значений, при которых могут существовать два фазовых условия. Критическое состояние определяется тождеством интенсивных свойств сосуществующих газовой и жидкой фаз. Критические давление и температура ниже максимальных давления ( криконденбар) и температуры ( крикондентерм) двухфазных граничных кривых. [18]
Изотермы жидкой фазы влево от кривой точки парообразования круто возрастают с уменьшением объема и качественно аналогичны изотермам жидкой фазы чистых компонентов. Как это было показано на фиг. В данном случае давление уже не является постоянным. Это означает, что, достигнув давления точки конденсации, необходимо повышать давление для получения полного исчезновения газовой фазы. Иначе говоря, давление точки парообразования здесь выше давления точки конденсации, в то время как для чистых компонентов они равны. Так как при точке конденсации имеющаяся жидкая фаза обладает бесконечно малым объемом, то состав газа при этой точке и, конечно, для всего интервала ниже ее, идентичен с составом всей бинарной системы в целом. Соответственно этому состав жидкой фазы при точке парообразования аналогичен составу сложной бинарной системы. Однако в двухфазной области состав газовой и жидкой фаз в общем отличен от состава всей системы в целом. Даже бесконечно малые объемы жидкой фазы при точке конденсации и газа при точке парообразования обладают составом, отличным от состава газа при течке конденсации и жидкости при точке парообразования. [19]
Изотермы жидкой фазы влево от кривой точки парообразования круто возрастают с уменьшением объема и качественно аналогичны изотермам жидкой фазы чистых компонентов. Как это было показано на фиг. В данном случае давление уже не является постоянным. Это означает, что, достигнув давления точки конденсации, необходимо повышать давление для получения полного исчезновения газовой фазы. Иначе говоря, давление точки парообразования здесь выше давления точки конденсации, в то время как для чистых компонентов они равны. Соответственно этому состав жидкой фазы при точке парообразования аналогичен составу сложной бинарной системы. Однако в двухфазной области состав газовой и жидкой фаз в общем отличен от состава всей системы в целом. Даже бесконечно малые объемы жидкой фазы при точке конденсации и газа при точке парообразования обладают составом, отличным от состава газа при течке конденсации и жидкости при точке парообразования. [20]
Если в пласте и существуют условия, аналогичные приведенному иллюстративному примеру, то кривые на фиг. Запас сухого газа в последнем, если он подвергался процессу циркуляции при точке конденсации, представляет существенный плюс с экономической точки зрения. Кроме того, часть пласта, не охваченная процессом вытеснения, содержит еще свое первоначальное содержание конденсата. Очевидно, при эксплуатации пласта, подвергавшегося процессу циркуляции при давлении точки конденсации или любом давлении, выше конечного давления прекращения процесса, пласт дополнительно отдает свой остаточный сухой и жирный газ при механизме полного истощения давления. Поэтому к добыче конденсата, полученного во время циркуляции газа, необходимо прибавить ту добычу, которая будет получена из объема газа, не захваченного вытеснением. [21]