Давление - углеводород
Cтраница 1
Давление углеводорода в смеси составляло 3 - 40 мм рт. ст. Для метана и бензола авторы провели измерения при разных концентрациях углеводорода и обнаружили первый порядок реакции по концентрации углеводорода. [1]
Понижение давления углеводородов может быть достигнуто разрежением или применением разбавителей, достаточно инертных по отношению к катализатору: азота, метана, углекислоты и водяного пара. [2]
 |
Влияние парциального давления водорода на выход изобутана ( парциальное давление н. бутана - 10 ат. [3] |
Парциальное же давление углеводорода оставалось постоянным и составляло 10 ат. [4]
 |
Схема установки счетчика внутреннего наполнения. [5] |
Следует отметить, что при повышении давления углеводорода в счетчике порог счета смещается в область высоких напряжений. В качестве примера на рис. 5 приводим зависимость характеристик счетчика от давления бутана. [6]
Можно быщо надеяться путем гидрирования под давлением тяже-лщх углеводородов с конденсированными кольцами: 1) получить по-вылйнный выход бензина; 2) снизить количество образующихся кокса й rasia; 3) улучшить качество бензина в силу более предельного характера получаемой при этом процессе продукции; 4) перерабатывать о успехом природные продукты с ярко выраженным: асфальтовым характером, непригодные для крэкинга в обычных условиях. [7]
Как можно ожидать из кинетического анализа данных, полученных при изучения влияния парциальных давлении углеводорода и водорода, изменение рабочего д а в л е н и я в определенных пределах не должно отражаться на скорости изомеризации и. Подтверждением являются данные, приведенные в табл. 4, из которых следует, что константа скорости реакции обнаруживает достаточное постоянство при изменении рабочего давления в пределах от 25 до 75 ат. [8]
В отличие от обычных мономолекулярных реакций константы скорости крекинга газообразных парафиновых углеводородов ( 144, 14Б, 146, 152) несколько увеличиваются при увеличении ларциального давления углеводорода в изученных пределах от 50 до 600 мм. Это явление также следует объяснить, повидимому, наличием цепных реакций. [9]
Как выше было показано, дегидрирование w - бутиленов в дивинил должно проводиться при пониженном давлении. Понижение давления углеводородов может быть достигнуто применением разрежения или же разбавителей, достаточно инертных по отношению к катализатору. [10]
Молекулы дивинила в момент, образования способны полиме-ризоваться и распадаться. Уменьшение частичного давления углеводородов достигается: а) созданием разрежения в реакторе; б) разбавлением бутиленов, поступающих в реактор, водяным паром. [11]
Реакция дегидрирования сопровождается увеличением объема, в связи с чем понижение давления благоприятствует течению этой реакции. С целью снижения парциаль ного давления углеводородов в систему вводят водяной пар. При нормальном давлении и температуре 630 С в равновесной смеси содержится 25 - 30 % стирола. [12]
 |
Влияние структуры на скорость окисления изомерных гексанов. [13] |
Продукты реакции анализировались на альдегиды ( определялось общее количество альдегидов и раздельно формальдегид), перекиси и кетоны. Было найдено, что так же, как и при окислении нормального гексана [1], в реакции имеется период индукции, а скорость реакции зависит от давления углеводорода и практически не зависит от давления кислорода. [14]
 |
Зависимость времени прохождения холодных пламен от начального давления смеси ( 50 / 0-ная смесь диэтилового эфира с кислородом, Т 108 С. [15] |
Страницы: 1 2