Cтраница 2
К недостаткам прибора следует отнести сложность мембранного регулятора давления газовой фазы в окислителе. [16]
В табл. 1 дано представление о зависимости температуры реакции, при которой давление газовой фазы достигает 1 ата, от количественного соотношения реагентов и о тепловом эффекте соответствующих реакций. [17]
В табл. 1 дано представление о зависимости температуры реакции, при которой давление газовой фазы достигает 1 что, от количественного соотношения реагентов и - тепловом эффекте соответствующих реакций. [18]
Обычно конструкция регулятора давления позволяет осуществлять в одну стадию понижение давления до уровня давления газовой фазы СНГ ( 2 5 - 5 кПа) на выходе из баллона. Принцип, использующийся в регуляторах давления всех типов ( рис. 40), заключается в следующем. Чувствительная нагруженная диафрагма под действием, с одной стороны, избыточного давления газовой фазы, а с другой - пружины открывает или закрывает впускное отверстие клапана. Диафрагма подпирается пружиной, регулирующей давление. Таким образом, клапан-редуктор может настраиваться на закрытие при любом нагнетательном давлении. Будучи отрегулированным на определенное выходное давление, такой регулятор будет выдерживать его независимо от колебаний входного давления и изменения отбора газа. Устройство регуляторов практически универсально, но все же существует достаточное число невзаимозаменяемых баллонных вентилей и клапанов-редукторов. Регуляторы давления могут устанавливаться непосредственно на баллонном вентиле или ввинчи-ваться ( навинчиваться) в него. [19]
Обратная зависимость скорости восстановления окислов железа в кипящем слое от крупности частиц и прямая от давления газовой фазы могут быть обусловлены двумя причинами. [20]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [21]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [22]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [23]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [24]
Скорость диффузии реагентов к поверхности раздела фаз, на которую влияют главным образом относительные скорости перемещения обеих, фаз, давление газовой фазы и в меньшей степени температура системы. Кроме того, существенное значение имеют физические свойства реагентов и геометрическая конфигурация системы. [25]
При изучении фазовых равновесий в системах окислов, содержащих элементы с переменной степенью окисления, необходим очень тщательный контроль состава и давления газовой фазы, так как при установлении равновесия решающее влияние оказывает парциальное давление кислорода в газовой фазе. [26]
Исходя из этого, можно сделать два важных вывода: увеличение в смеси доли бутана затрудняет опорожнение баллона от СНГ при низких температурах; в районах с субтропическим климатом добавка пропана к бутану для повышения давления газовой фазы мало влияет на увеличение скорости отбора газа. Необходимо отметить, что если смешение бутана с пропаном может неблагоприятно сказаться на скорости извлечения газовой фазы из емкости при обычных условиях, то вызываемое этим изменение состава газовой фазы мало или совсем не влияет на качество сжигания их в специально разработанных для использования СНГ газогорелочных устройствах. [27]
Недостатки этого метода таковы: относительная эффективность ионизации может изменяться от элемента к элементу на несколько порядков величин, что приводит к заметной селективности процесса новообразования; так как исследуемый образец находится в вакуумной системе масс-анализатора, величина давления газовой фазы над образцом не должна превышать 10 - 2 Па; точность при проведении количественных измерений сравнительно мала. [28]
Значительно проще осуществляется газовое азотирование в струе аммиака, хотя и в этом случае нужна специальная камера для предотвращения выброса аммиака в окружающую среду. Увеличение давления газовой фазы обычно приводит к повышению концентрации азота в легированной зоне. [29]
Первичной миграции, по-видимому, способствует также увеличение давления газов в нефтегазоматеринских толщах. Повышение давления газовой фазы под влиянием прогрессирующего прогибания бассейна и интенсификации процесса газообразования благоприятствует растворению нефти в газах и растрескиванию пород, вследствие чего происходит проскальзывание ( по В. А. Соколову) газонефтяной смеси из пелитовых пород в породы-коллекторы по микро - макротрещинам и порам. Повышению давления газов также способствует уменьшение порового пространства пород вследствие их уплотнения по мере погружения нефтегазоматеринских толщ. [30]