Использование - ароматические амин
Cтраница 1
Использование ароматических аминов в непосредственном или опосредованном контакте с пищевари-тельным трактом или кожей человека не рекомендуется, как эти вещества обладают канцерогенным и аллер-генным действием, а также способностью влиять на репродуктивную функцию животных. [1]
При использовании ароматических аминов, а не фенолов дегидратация может иметь место в смеси их с спиртами. [2]
Одним из важнейших путей использования ароматических аминов является получение из них диазосоединений, которые благодаря высокой реакционной способности и практической важности продуктов превращения играют важную роль как отдельный класс органических соединений. [3]
Кренцлейн [820] указал на возможность использования N-ацилиро-ванных ароматических аминов для синтеза терапевтически активных сульфаниламидов. [4]
Для слаборастворимых в воде аминов в качестве растворителя часто используется смесь спирта с водой. При использовании ароматических аминов достаточно прибавить в реакционную смесь бикарбонат или карбонат натрия. Алифатические амины требуют более сильных щелочей, например гидроокиси натрия. Реакцию ведут при 40 - 100 С. Побочными продуктами реакции являются фиолетовая 1-амино - 4-гидроксиантрахинон - 2-сульфокислота, образующаяся в результате гидролиза, и оранжевая 1-аминоантрахи-нон - 2-сульфокислота, получающаяся при отщеплении брома. Количества побочных продуктов уменьшаются при проведении синтеза в более мягких условиях. [5]
Триалкфориламины или нитриды фторуглеродов могут быть получены методом электрохимического фторирования из углеводородных аминов с соответствующим азот-углеродным скелетом. При использовании ароматических аминов получаются продукты с насыщенными фторзамещенными алициклическими радикалами. [6]
Высокая термостабильность этого материала определяется двумя факторами. Во-первых, при использовании полифункциональных ароматических аминов типа полиметиленфениленаминов ( ПМФА), содержащих до 3 - 4 первичных аминогрупп на молекулу, в качестве отвердителей обеспечивается высокая плотность сшивания и жесткость образующейся сетки. [8]
Отверждение проводят при температуре 150 С и выше. Ускорения процесса отверждения можно достичь, используя каталитические добавки, приведенные в табл. 5.5. Покрытия, полученные с использованием ароматических аминов, отличаются теплостойкостью и исключительно высокой химической стойкостью. [9]
Позднее показано, что вместо аммиака для циан гидр инового синтеза удобнее использовать анилин или другие ароматические амины 97; кроме того, ароматический остаток легко удаляется с аминогруппы при каталитическом гидрировании одновременно с восстановлением нигрильной группы. Препаративная ценность циангидринового метода при получении определенного аминосахара определяется выходом соответствующего нитрила, так как реакция приводит к смеси двух эпимеров. Использование ароматических аминов приводит преимущественно к эпимеру с трео-конфигурацией у С2 и Cs. Так, из пентоз D-ряда предпочтительно образуются гексозамины с D-альтро -, D-глнжо -, D-идо - и О-галакто-конфигу - рациями. Однако вскоре было показано, что эпимерные нитрилы с эритро-конфигурацией у С. Таким образом, этим методом могут быть синтезированы практически все 2-дезокси - 2-аминогексозы. [10]
 |
Характеристики материалов. [11] |
Соотношение между содержанием смолы и отверждающего агента, а также режим отверждения выбирали согласно указаниям фирм, поставляющих эти продукты. При использовании ангидридных отвердителей очень сложно задаться стехиометри-ческим соотношением компонентов, поэтому состав композиции выбирали методом проб и ошибок, ориентируясь на оптимальные характеристики готовых изделий. Увеличение продолжительности реакции при использовании галогенированных ароматических аминов связано с их пониженной реакционной способностью, в сравнении с незамещенными аналогами. [12]
Страницы: 1