Давление - газа-носителя
Cтраница 1
 |
Схема газового хроматографа. [1] |
Давление газа-носителя в любой части аппарата не может влиять на парциальное давление паров компонентов анализируемой пробы н поэтому применение вакуума не дает никаких преимуществ. Наоборот, использование вакуума мешает хорошей работе колонки, так как при одинаковой скорости потока в колонках, работающих под вакуумом, градиент скорости газа-носителя получается больше, чем в колонках, работающих под давлением. В то же время доказано, что высокий градиент скорости газа-носителя ухудшает разделение компонентов пробы. [2]
Давление газа-носителя, усредненное по длине колонки. [3]
Давление газа-носителя необходимо подбирать таким образом, чтобы конец программирования температуры приходился на н-ал-кан Сз2 - Сзз - Это условие дает возможность получать пики н-ал-канов практически одинаковой полуширины во всем интервале кипения исследуемых УВ ( Ci2 - С33) и, следовательно, производить сравнительные расчеты методом нормирования с учетом только высоты пиков. [4]
Давление газа-носителя регулируется, как и давление пробы, путем включения маностата. [5]
 |
Распределение давлений и скоростей газа в заполненной колонке. [6] |
Давление газа-носителя на входе определяет сопротивление всей колонки, что и показывает манометр У; давление в средней части в 2 раза меньше, так как и оставшееся сопротивление также меньше в 2 раза, и, наконец, у выхода из колонки оно очень мало и приближается к атмосферному. При таком распределении давлений по длине колонки соответственно сжимается и газ, находящийся в ней, и изменяется его плотность. Через колонку в единицу времени проходит постоянное количество газа ( постоянный массовый расход), но скорость его движения по длине колонки будет разной и тем больше, чем меньше плотность газа. [7]
Давление газа-носителя устанавливают редуктором, а измеряют манометром. Расход газа-носителя измеряют ротаметром, жидкостным реометром или, чаще, мыльно-пленочным расходомером, устанавливаемым на выходе из колонки. Мыльно-пленочный расходомер ( рис. 3.12) представляет собой градуированную трубку 1 ( вместо трубки можно использовать бюретки и микропипетки), соединенную с тройником, через один конец которого поступает газ, а на другой надета небольшая резиновая груша 2, заполненная мыльным раствором. При легком нажатии на грушу уровень мыльного раствора повышается и часть его увлекается газом в виде пленки. При прохождении этой пленки через нулевое деление трубки / включают секундомер и отмечают время прохождения пленкой определенного объема трубки. [8]
Давление газа-носителя устанавливают редуктором, а измеряют манометром. Расход газа-носителя измеряют ротаметром ( рис. III 15а), установленным на входе в колонку. [9]
 |
Расходомеры - ротаметр ( о. реометр ( 6. мыльнопленочный. [10] |
Давление газа-носителя устанавливают редуктором, а измеряют манометром. [11]
 |
Хроматограмма сложной смеси органических соединений различных классов, извлеченных из находившихся в атмосфере твердых частиц. [12] |
Давление газа-носителя ( гелий) в хроматографической колонке постепенно повышалось, а температура колонки программировалась в интервале 50 - 320 С со скоростью 12 - 35 С / мин. [13]
Давление газа-носителя регулируется, как и давление пробы, путем включения маностата. [14]
Программирование давления газа-носителя на входе в колонку может осуществляться с помощью пневмоуправляемого редуктора или автоматического регулятора расхода по трем программам: линейной, экспоненциальной, тангенциально-гиперболической. Последнюю программу применяют главным образом для прове - 1ения ускоренного анализа представляющих интерес компонентов, ( ходящих из колонки впереди или позади основного компонента. [15]
Страницы: 1 2 3 4