Относительное давление - пар - вода
Cтраница 1
Относительное давление паров воды над полотном равно единице при испарении механически иммобилизованной воды и несколько Снижается, когда - начинает испаряться капиллярно удерживаемая вода. Существенное снижение давления паров происходит - после удаления капиллярно связанной воды. Именно на этой стадии сушки возникают те прочные связи между волокнами, которые определяют основные механические свойства бумаги. Выше уже отмечалось, что влажное бумажное полотно сохраняет свою форму главным образом благодаря капиллярным силам, а не из-за механического сцепления ( переплетения) волокон. Доля последнего фактора в определении прочности бумаги очень мала. [1]
 |
Изотермы сорбции - десорбции аргона вискозным кордным волокном ( светлые точки - сорбция, темные - десорбция. [2] |
Резкий подъем изотермы сорбции в области относительных давлений паров воды 0 96 - 1 00 ( см. рис. 3.5) дает возможность судить о размерах яор в целлюлозе, не подвергшейся гидротермической обработке. [3]
 |
Схематическое изображение одной из ветвей бинодали диа - граммы состояния для системы вода - целлюлоза. Объяснения в тексте. [4] |
Из этого вовсе не следует, что при меньших относительных давлениях паров воды ( при сорбции из паровой фазы) такая закономерность будет сохраняться. [5]
На основании полученных данных строят график зависимости количества адсорбированной воды п от относительного давления паров воды pjps - ветвь изотермы десорбции. Суммарный объем пор находят по формуле Vn - nVm, где Vm - молярный объем адсорбата. [6]
 |
Изотермы адсорбции паров метилового спирта на углях I, II и III. [7] |
Скорость сорбции, как видно из рис. 64, монотонно возрастает с относительным давлением паров воды. Эта закономерность объясняется увеличением давления на внешней поверхности зерна и не связана с величиной заполнения. Скорость проникания паров воды внутрь зерна в изложенной схеме не зависит от величины адсорбции. При адсорбции углеводородов на углях из сарана, по наблюдениям Дейси и Томаса [3], скорость сорбции понижается с увеличением заполнения. [8]
Соответствующая изотерма заряжения поверхности кремния показана на рис. 5.16. В начальной стадии адсорбции при относительном давлении паров воды p / ps Ю-2 ( ps - давление насыщенного пара) заряд поверхности Qss растет вследствие образования на ней донорно-акцеп-торных комплексов ( типа / на рис. 5.16, б), являющихся центрами локализации дырок, т.е. проявляющих донорные свойства. [10]
 |
Изменение относительного гистерезиса р изотерм сорбции - десорбции паров воды регенерированной ( / и природной ( 2 целлюлозой в зависимости от относительного давления паров воды. [11] |
На рис. 2.10 показано изменение относительного гистерезиса для природной и регенерированной целлюлозы в зависимости от относительного давления паров воды. Наиболее заметное проявление гистерезиса при низких давлениях паров вероятно свидетельствует о том, что малая подвижность макромолекул в области стеклообразного состояния полимера не позволяет протекать релаксационным процессам, что и обусловливает появление гистерезиса. По мере приближения к области высс коэластического состояния ( к точке стеклования) релаксационные процессы ускоряются, и структура начинает приближаться к равновесной. [12]
В работе Сидорова [5], проведенной на тонких пластинках из пористого стекла, было уже отмечено уменьшение интенсивности полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности кремнезема, но только при больших относительных давлениях пара воды. На этом основании Сидоров сделал заключение о том, что гидроксильные группы поверхности кремнезема являются центрами адсорбции только при больших заполнениях поверхности пористого стекла, а при меньших заполнениях адсорбция воды происходит на центрах второго рода. [13]
Это видно из того факта, что значения относительного гистерезиса у волокна из поливинилового спирта значительно ниже, чем у гидрофобного волокна на основе хлорированного поливинилхлорида, а у гидрофильного волокна капрон ( поликапроамид) гистерезис не наблюдается вовсе, если не считать небольшой тенденции к этому при низком относительном давлении паров воды. [14]
Определенный практический и теоретический интерес, представляет вопрос о кинетике соруции. При низких относительных давлениях паров воды сорбция протекает значительно медленнее, чем в области высокого насы - щения воздуха. Примечательна резкая зависимость скорости сорбции от температуры. По данным Тейлора [22] равновесие при температуре 25 С устанавливается за несколько суток, в то время как при температуре 45 С для этого требуется несколько часов. [15]
Страницы: 1 2