Низкое давление - насыщенный пар
Cтраница 3
Наряду с такими уникальными свойствами жидкие олигооргано-силоксаны обладают низким давлением насыщенных паров, высокой сжимаемостью, повышенной радиационной стойкостью, высокими диэлектрическими свойствами; они стойки к термоокислению до 200 - 250 С длительно и до 300 - 350 С ( в некоторых случаях до 450 С) кратковременно. [31]
Топливо Т-6 - высокотермостабильное, имеет повышенную плотность и низкое давление насыщенных паров. Эти качества определяют применение топлива на высокоскоростных самолетах с большой продолжительностью сверхзвукового полета. [32]
Растворитель химически стабилен, не вызывает коррозии, имеет низкое давление насыщенных паров, ограниченно смешивается с водой. Растворимость сернистых соединений в трибутилфосфате очень велика. [33]
Для улучшения пусковых свойств высококипящих топлив типа керосина с низким давлением насыщенных паров предложено использовать повышающие воспламеняемость присадки типа триметил - и триэтилалюминия, а также боргидриды алюминия. [34]
Минеральные масла Изготовлены на основе базовых масел селективной очистки Характеризуются низким давлением насыщенных паров Обладают высокой термоокислительной стабильностью и хорошими термодинамическими свойствами. [35]
Путем фракционной перегонки исходных нефтяных продуктов удается получить масла, имеющие низкое давление насыщенного пара, благодаря чему отпадает необходимость, за редкими исключениями, в применении ловушек для вымораживания паров. [36]
 |
Принципиальная схема очистки газа процессом Сульфинол. [37] |
Наконец, немаловажно и то, что сульфолан и ДИПА имеют низкое давление насыщенных паров в условиях очистки и поэтому очень мало теряются с очищенным газом. [38]
Из изложенного выше ясно, что главной особенностью реактивных топлив является низкое давление насыщенных паров и высокая термическая стабильность топлив. [39]
Полусинтетическое масло ф Обладает высокой стойкостью к воздействию химических реагентов Имеет низкое давление насыщенных паров. [40]
При использовании этих схем емкость надежно защищена от возникновения вакуума при низком давлении насыщенных паров бутана в районах с холодным климатом. По второй схеме газ отбирается из емкости, а испаритель включается только по достижении установленного допустимого нижнего уровня давления. Третья схема отличается от второй тем, что здесь газ подается в емкость только после того, как давление в ней станет равным атмосферному. Газ, как правило, отбирается из верхней части испарителя. Преимущество данной схемы - получение газа постоянного состава, сбор всех высококипящих остатков, которые затем сбрасываются в дренажную систему внутри испарителя. [41]
Хорошей совместимостью с лакокрасочными материалами обладает фреон 11, однако он имеет низкое давление насыщенных паров; фреон 12, характеризующийся высоким давлением насыщенных паров, обладает небольшой совместимостью. [42]
Молекулы, содержащие полярные и неполярные группы ( несимметричные), с низким давлением насыщенного пара ( 1 мм рт. ст.), дают значения а, соответствующие неполярной части молекулы. Так, все алифатические кислоты, эфиры, спирты, кетоны, альдегиды и амины, несмотря на резкую разницу в длине цепи и значениях П и ДЯИ, имеют практически то же значение о, что и парафины. Этот эффект начинает проявляться уже у соединений, имеющих углеводородную цепочку в два-три углеродных атома ( 5 - 6 А) и с очевидностью показывает, что в чистой жидкости молекулы на границе раздела фаз ориентированы своей полярной частью в жидкость, а неполярной - в газовую фазу. Аналогичная картина наблюдается в ряду ароматических соединений. В данном случае только следует учитывать, что электронные эффекты могут передаваться по бензольному кольцу, изменяя тем самым в нешироких пределах поверхностное натяжение. [43]
Молекулы, содержащие полярные и неполярные группы ( несимметричные), с низким давлением насыщенного пара ( 1 мм рт. ст.), дают значения о -, соответствующие неполярной части молекулы. Так, все алифатические кислоты, эфиры, спирты, кетоны, альдегиды и амины, несмотря на резкую разницу в длине цепи и значениях П и АНИ, имеют практически то же значение а, что и парафины. Этот эффект начинает проявляться уже у соединений, имеющих углеводородную цепочку в два-три углеродных атома ( 5 - 6 А) и с очевидностью показывает, что в чистой жидкости молекулы на границе раздела фаз ориентированы своей полярной частью в жидкость, а неполярной - в газовую фазу. Аналогичная картина наблюдается в ряду ароматических соединений. В данном случае только следует учитывать, что электронные эффекты могут передаваться по бензольному кольцу, изменяя тем самым в нешироких пределах поверхностное натяжение. [44]
ДЭА химически стабилен в условиях очистки газа, сравнительно легко регенерируется и имеет низкое давление насыщенных паров. Раствор ДЭА вспенивается в меньшей степени, чем раствор МЭА, так как и абсорбция, и десорбция проводятся при относительно более высокой ( на 10 - 20 С) температуре, чем при работе с раствором МЭА. [45]
Страницы: 1 2 3 4