Сравнительно низкое давление - пар
Cтраница 1
Сравнительно низкое давление пара и повышенная влажность его объясняется ограниченными размерами и весом котла, а также особенностью передвижных установок, использующих пар, которые не требуют высокой температуры. [1]
Сравнительно низкое давление пара при температурах, превышающих 500 С, дает возможность применять ртуть в качестве рабочего тела в энергетических установках, использующих для нагревания тепло, выделяющееся при радиоактивном 5 распаде, а также в мощных бинарных установках промышленного типа, в которых для генерации электрической энергии на первой ступени используют ртутно-паровые турбины, а на второй - турбины, работающие на водяном паре 46-ба. [2]
 |
Рекомендуемые области применения поршневых и центробежных насосов для питания котлов. [3] |
При сравнительно низком давлении пара и при температуре воды для питания котлов t 100 конструкция, изготовление и эксплуатация питательного насоса не вызывают затруднений. С возрастанием же давления и температуры питательной воды в современных установках необходимо предусмотреть в конструкции насоса для питания котлов все особенности работы насоса в этих условиях. [4]
Вообще говоря, сравнительно низкое давление пара полярных веществ в чистом состоянии обусловлено ассоциацией молекул. При проведении хроматографического анализа на колонке с неполярной фазой, когда взаимодействием между молекулами растворенного вещества ( концентрационным эффектом) можно пренебречь, а между молекулами растворенного вещества и растворителя действуют лишь дисперсионные силы, время удерживания полярного вещества резко уменьшается. Так, при работе на колонке с н-гептадеканом пик этиленгликоля, имеющего температуру кипения 197 2 С, регистрируется между пиками н-гексана и н-гептана, кипящих соответственно при 68 7 и 98 4 С. [5]
Вообще говоря, сравнительно низкое давление пара полярных веществ в чистом состоянии обусловлено ассоциацией молекул. При проведении хроматографического анализа на колонке с неполярной фазой, когда взаимодействием между молекулами растворенного вещества ( концентрационным эффектом) можно пренебречь, а между молекулами растворенного вещества и растворителя действуют лишь дисперсионные силы, время удерживания полярного вещества резко уменьшается. Так, при работе на колонке с к-гептадеканом пик этиленгликоля, имеющего температуру кипения 197 2 С, регистрируется между пиками м-гексана и к-гептана, кипящих соответственно при 68 7 и 98 4 С. [6]
Вообще говоря, сравнительно низкое давление пара полярных веществ в чистом состоянии обусловлено ассоциацией молекул. При проведении хроматографического анализа на колонке с неполярной фазой, когда взаимодействием между молекулами растворенного вещества ( концентрационным эффектом) можно пренебречь, а между молекулами растворенного вещества и растворителя действуют лишь дисперсионные силы, время удерживания полярного вещества резко уменьшается. Так, при работе на колонке с и-гептадеканом пик этиленгликоля, имеющего температуру кипения 197 2 С, регистрируется между пиками и-гексана и w - гептана, кипящих соответственно при 68 7 и 98 4 С. [7]
Пар высокого давления проходит через турбогенератор, сравнительно низкое давление пара на выходе поддерживается постоянным. [8]
Объектами исследования были системы вода - додецилсульфат натрия и кислоты: масляная, валериановая, капроновая. В качестве выделяемых органических веществ выступали нормальные жирные кислоты, достаточно хорошо растворимые в воде и имеющие сравнительно низкое давление паров. [9]
Самым несовершенным узлом во флюидных хроматографах является детектор. Обычно для этих целей приспосабливают детекторы, используемые в газовой или жидкостной хроматографии. Были также попытки проводить пиролиз у выхода из колонны с той целью, чтобы продукты пиролиза ( при конденсации) образовывали истинные растворы с подвижной фазой [14]; Если подвижная фаза имеет сравнительно низкое давление пара при комнатной температуре, то у выхода из колонны эту фазу можно сконденсировать и использовать подходящий для элюента детектор, в частности из тех, которые применяются для жидкостной хроматографии. [10]
Иногда для соединения небольших металлических, стеклянных или керамических деталей используются воски, имеющие относительно низкие температуры плавления и заметно не разлагающиеся при этих температурах. Одной из возможных причин, вынуждающих обращаться к этому способу, является опасность разрушения тонкостенных деталей при использовании более высоких температур, требуемых для получения постоянного соединения. Однако такие применения ограничиваются лишь теми участками системы, температура которых не поднимается значительно выше комнатной. Чаще, чем воски, для этих целей используются эпоксидные смолы, поскольку некоторые из них полиме-ризуются при комнатной температуре. Они имеют сравнительно низкое давление паров, а их скорости газовыделения при постоянном использовании постепенно уменьшаются. Предел прочности на разрыв соединений на основе эпоксидных смол лежит в интервале 1 - 5 кг / мм2 и возрастает, если полимеризация смолы производится при 150 - 200 С. Выше и ниже комнатной температуры прочность эпоксидных смол уменьшается до значений, зависящих от ffona смолы и цикла полимеризации. Разборка эпоксидного соединения - довольно трудное дело, для этого необходим прогрев по крайней мере до 150 С или продолжительная обработка в растворителях, таких как трихлор-этилен. Небольшие поры или отверстия в корпусах вакуумных камер могут быть заделаны с помощью клеев и лаков, используемых в виде жидкостей или аэрозолей. Однако это следует рассматривать как временную и в какой-то мере рискованную меру. Эти замазки растворяются в тех же органических растворителях, которые обычно используются для промывки вакуумных деталей, поэтому течь может обнаружиться внезапно. Более того, вероятность их последующей заделки значительно уменьшается из-за неполного удаления остатков замазки. [11]
Страницы: 1