Незначительное давление - пар - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Настоящий менеджер - это такой, который если уж послал тебя... к чертовой бабушке, то обязательно проследит, чтобы ты добрался по назначению. Законы Мерфи (еще...)

Незначительное давление - пар

Cтраница 2


Так, например, эта связанная вода имеет незначительное давление пара, замерзает при температуре около - 40е и не способна растворять сахара, соли и другие обычно растворимые в воде вещества.  [16]

Светлый порошок, разлагается перед плавлением; при 25 имеет незначительное давление паров. Практически не растворяется в воде ( приблизительно 0.001 л / 100 г) ( Barratt R. W. and Horsiall J.  [17]

Особые трудности возникают при изучении системы ZnO - А12О8 вследствие незначительного давления паров окиси цинка, хотя никакого прямого перемещения Zn.  [18]

Пластификаторами являются жидкие или твердые инертные органические соединения, обладающие незначительным давлением пара, преимущественно относящиеся к классу сложных эфиров. Не вступая в химическую реакцию с полимером, пластификаторы, обладая способностью растворять ( или вызывать набухание), а в некоторых случаях и не будучи растворителями для полимера, способны физически взаимодействовать с полимером, что приводит к образованию гомогенной системы.  [19]

Вольфрам отличается от других металлов прежде всего высокой температурой плавления, незначительным давлением пара, ничтожнейшим коэффициентом расширения и аномально большой прочностью решетки.  [20]

Технический: коричневатое кристаллическое вещество, температура плавления 70 - 100, при 75 наблюдается совсем незначительное давление пара, может иметь запах двухокиси серы.  [21]

Кристаллизацию из растворов в расплавленной соли или в жидком растворителе ( в нормальных или надкритических условиях) используют для веществ с незначительным давлением пара и с высокой точкой плавления. Кроме того, метод кристаллизации из растворов может быть принят и по другим причинам. Например, при выращивании из обычного раствора или из раствора в расплаве температура кристаллизации понижается. В связи с этим в процессе синтеза уменьшаются давление пара и концентрация собственных дефектов.  [22]

На рис. 5 - 10 показан последний случай: сопло покрыто изнутри графитом, обладающим температурой плавления выше 3 600 К и весьма незначительным давлением пара при температуре выходящих газов. Все же и такие благоприятные материалы, как графит, не предохраняют полностью сопло от теплового воздействия газового потока. Разрушения могут быть вызваны следующими факторами: во-первых, термическими напряжениями, которые возникают в момент зажигания и могут вызвать трещины или поломку; во-вторых, тем, что газы могут содержать кислород в количестве, достаточном для интенсивного горения углерода. Последний случай и будет здесь рассмотрен.  [23]

Причину надо искать в том, что эти металлы дают устойчивые силициды, которые даже при высоких температурах диссоциируют лишь в небольшой степени и имеют незначительное давление пара. Если примесь, дающая мало диссоциирующее соединение, обладает значительным давлением пара, то она переходпт в возгоняемый металл. Наиболее часто это наблюдается при возгонке металлов, содержащих примеси серы, селена, а иногда и кислорода, так как многие сульфиды, некоторые селенпды и окислы обладают заметным давлением пара. Например, при возгонке сурьмы отделение се от кислорода ( трсхокись сурьмы) будет неполным, так как в этих условиях трехокпсь имеет значительное давление пара и диссоциирует на составные части в очень небольшой степени.  [24]

Жидкости и летучие твердые вещества ( а также вещества, образующие летучие продукты разложения) окисляют в запаянной микротрубке длиной 30 см ( см. стр. Вещества с незначительным давлением пара взвешивают в бюксах для микронавесок и переносят, как описано на стр. Окисление очень летучих жидкостей ( например, этилового эфира) проводят только в запаянной микротрубке. Для этой цели вещество взвешивают по способу Пирша а капилляре ( стр. Если хромовая смесь нагрета сильнее, чем капилляр, жидкость испарится прежде, чем трубка будет запаяна. Трубку надо запаивать возможно быстрее, что требует специального навыка. Запаянную трубку нагревают 1 / 2 ч при 120 С в наклонном положении в специальной печи ( стр. По охлаждении трубку вскрывают ( стр. Затем стеклянной палочкой раздавливают в трубке для разложения капилляр и окислительную смесь вместе с осколками стекла количественно смывают в колбу для перегонки при помдщи 6 - 8 мл дистиллированной воды. Стеклянную палочку тоже необходимо сполоснуть.  [25]

Жидкости и летучие твердые вещества ( а также вещества, образующие летучие продукты разложения) окисляют в запаянной микротрубке длиной 30 см ( см. стр. Вещества с незначительным давлением пара взвешивают в бюксах для микронавесок и переносят, как описано на стр. Окисление очень летучих жидкостей ( например, этилового эфира) проводят только в запаянной микротрубке. Для этой цели вещество взвешивают по способу Пирша а капилляре ( стр. Если хромовая смесь нагрета сильнее, чем капилляр, жидкость испарится прежде, чем трубка будет запаяна. Трубку надо запаивать возможно быстрее, что требует специального навыка. Запаянную трубку нагревают 1 / 2 ч при 120 С в наклонном положении в специальной печи ( стр. По, охлаждении трубку вскрывают ( стр. Затем стеклянной палочкой раздавливают в трубке для разложения капилляр и окислительную смесь вместе с осколками стекла количественно смывают в колбу для перегонки при помощи 6 - 8 мл дистиллированной воды. Стеклянную палочку тоже необходимо сполоснуть.  [26]

27 Жидкостные термостаты. [27]

Жидкость для термостата выбирают в зависимости от интервала рабочих температур. Она должна иметь невысокую вязкость, незначительное давление пара и высокую термостойкость, обладать химической инертностью к материалам термостата и физиологической безвредностью, не быть горючей и дорогой. В качестве такой жидкости в интервале температур 25 - 80 С применяют воду, от 80 до 150 С - 80 % - й раствор глицерина в воде, от 150 до 350 С - кремнийорганические жидкости ( полиорганосилоксаны), нафтеновые масла, жидкие смеси высококипящнх углеводородов.  [28]

В хроматографическом методе разделение смеси веществ достигается в процессе движения ее через неподвижную фазу - измельченный твердый сорбент или жидкость, нанесенную на твердый носитель. Основные требования, предъявляемые к неподвижным жидким фазам: незначительное давление паров, обеспечивающее малую летучесть жидкой фазы в условиях проведения опыта; низкая вязкость; химическая инертность ( отсутствие химического взаимодействия с компонентами исследуемой смеси и с твердым носителем); термическая устойчивость; высокая селективность; прочное удерживание на поверхности твердого носителя.  [29]

Имеется много реакций между твердыми телами, для которых весьма трудно принять концепцию о том, что единственным местом химического взаимодействия является ограниченное число точечных контактов. С другой стороны, найденные из приведенных выше формул численные значения констант скоростей даже при незначительном давлении паров промежуточных соединений указывают на то, что эти явления могут протекать по механизму сочетания.  [30]



Страницы:      1    2    3