Суммарное давление - пар
Cтраница 3
Рекомендуется относить к нелетучим компонентам концевые фракции, суммарное давление паров которых не превышает 1 % давления системы. [31]
Чтобы разогнать смесь азеотро-пического состава, необходимо изменить суммарное давление паров смеси. В этом случае азеотропическая точка может передвинуться, так как меняется температура, соответствующая азеотропическому составу смеси. [32]
Из сказанного следует, согласно закону Дальтона, что суммарное давление пара Р является суммой парциальных давлений паров перегоняемого вещества А и воды В: Р РА Рв. Таким образом, эта смесь перегоняется при более низкой температуре, чем чистая вода. [33]
 |
Графики температур и давлений для азеотропных бинарных смесей с максимальной и минимальной температурами кипения. [34] |
Для того чтобы разогнать смесь азеотропнчсского состава, необходимо изменить суммарное давление паров смеси. [35]
Дальнейшее увеличение концентрации A1F3 в расплаве приводит к некоторому снижению суммарного давления пара, а затем - новому подъему до 2 7 кПа при 60 % ( мол. [36]
Конечно, парциальное давление окиси pSiO, а следовательно, и суммарное давление паров pv тем выше, чем меньше кислорода в набегающем газовом потоке. [37]
В зависимости от степени и характера отклонения парциальных давлений компонентов и суммарного давления паров раствора от закона Рауля имеются три типа реальных растворов веществ, неограниченно растворимых друг в друге. [38]
В зависимости от степени и характера отклонения парциальных давлений компонентов и суммарного давления паров раствора от закона Рауля, имеют место три типа реальных растворов веществ, неограниченно растворимых друг в друге. [39]
Уравнение (24.5) позволяет оценить степень ионизации атомов в зависимости от отношения суммарного давления пара элемента в системе к константе ионизации. [40]
Количество насыщенного водяного пара, определяемое по уравнению (11.40), необходимо для обеспечения суммарного давления паров равновесной системы, отвечающей данной температуре. В реальных условиях процесс перегонки ведется с конечной скоростью и поэтому жидкая и паровая фазы фактически не имеют достаточного времени для достижения полного равновесия. Если при этом учесть еще хотя и небольшую, но все же имеющуюся взаимную растворимость отгоняемого компонента с водой, а также и сопротивления массопередаче и теплопередаче в реальном процессе, то будет ясно, что парциальные давления компонентов в жидкой фазе будут несколько меньше, чем соответствующие теоретические значения. [41]
 |
Образование азео-тропных смесей. [42] |
Если на горизонтальной оси откладывать содержание нижекипящего компонента, а на вертикальной оси - суммарные давления паров раствора при постоянной температуре, то для идеальных растворов мы получим прямую линию. [43]
Если система подчиняется закону Рауля, то коэффициенты активности - YB 1 и значения суммарного давления пара находятся на прямой, которая соединяет па графике ( рис. 14) значения давления паров чистых веществ при постоянной температуре. РА и РВ соединяет кривая линия. Все значения равновесного давления пара при различных условиях образуют кривую поверхность CDFE ( рис. 14), которую называют поверхностью равновесного давления системы. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5