Равное давление - пар
Cтраница 1
 |
Схема работы пара в турбине с реактивными ступенями, барабан ротора. 2, Л - рабочие лопатки. 4, 5-направляющие лопатки. 6-корпус. [1] |
Равное давление пара на всех венцах ступеней скорости позволяет также выполнение конструкций этих турбин с большими зазорами проточной части, что сокращает время разогрева турбиньп при пусках в работу. [2]
 |
Приведенные корреляции давле-паров. - . [3] |
Подобные сравнения могут быть проделаны для температур - кипения при равных давлениях паров. Томас и Смит [85] показали, что если в качестве эталонного вещества выбирается такая неассоциированная жидкость, как бензол, то возможно создание корреляции очень высокой точности. [4]
Кирби [ 48 J для определения молекулярного веса, асфальтенов пытался использовать метод равных давлений пара. Если в замкнутом пространстве поместить два раствора с разными молярными долями растворенных ( нелетучих) веществ в одном и том же растворителе, то вследствие большего давления пара растворителя над менее концентрированным раствором из последнего будет происходить изотермическая перегонка растворителя до тех пор, пока молярные концентрации обоих растворов не уравняются. Равновесие наступит, когда будет достигнуто равенство молярных долей компонентов в эталонном и исследуемом растворах. Зная молярную концентрацию эталонного раствора, мы находим и равную ей молярную концентрацию раствора исследуемого вещества и весовую концентрацию последнего, а основываясь на этих данных, легко вычислить молекулярный вес исследуемого вещества. [5]
Трутона, и относительно его обычно принимается допущение, что его значение в условиях равных давлений пара для различных веществ в первом приближении постоянно или, точнее, является некоторой слабой функцией температуры. Естественно, что допущение ( 4), требующее не равенства, а только пропорциональности значений его для двух веществ, будет значительно более строгим. Допущения ( 3) и ( 5) по сравнению с ним значительно менее строги. Интегрирование уравнения ( 2) при этих трех допущениях приводит к следующим трем уравнениям. [6]
 |
Зависимость поверхностного натяжения парафиновых углеводородов от логарифма давления пара. [7] |
Аналогично этому приведенным поверхностным натяжением изомера можно назвать отношение поверхностного натяжения этого изомера к поверхностному натяжению н-парафина, обладающего равным давлением пара. [8]
Уравнения ( 6), ( 9) и ( 12) выведены нами путем сравнения двух веществ в условиях равных давлений пара. [9]
Анализируя экспериментальные данные о давлении пара смешанных растворов электролитов, А. Б. Здановский в 1936 г. установил [4] закономерность, которую можно назвать правилом Здановского: если смешать два изопиестических ( с равным давлением паров воды) бинарных раствора солей, то давление пара смешанного раствора будет равно давлению пара исходных растворов, если соли между собой химически не взаимодействуют. [10]
Здесь Гд, и Гв, температуры кипения веществ А и В при одинаковом давлении pi Гд2 и ГВ2 - те же величины для другого давления рч А - вещество, давление паров которого определяется; В - стандартное вещество ( например, вода), давление паров которого известно; k и &2 - некоторые константы, для определения которых надо знать два значения давления пара вещества А; Гд и Гв - температуры при равных давлениях пара. [11]
В этом случае дисперсионный член D пропорционален разности параметров растворимости двух разделяемых углеводородов. Для двух углеводородов одинакового размера ( и с примерно равными давлениями паров) эта разность мала и, следовательно, дисперсионный эффект не может обусловливать значительную селективность. В таких случаях селективность может обусловливаться силами химического взаимодействия, приводящими к увеличению индукционной составляющей энергии. [12]
Давление насыщенного пара жидкого иода при температуре отвердевания ( 114 С) равно 0 118 атм. Это давление, как уже было отмечено, точно равно давлению паров кристаллов при той же температуре. Кристаллы и жидкость находятся в равновесии при температуре отвердевания ( или, что то же, при температуре плавления), при этом кристаллы и жидкость имеют совершенно равное давление пара. Если две фазы имеют различное давление пара, то фаза с более высоким давлением пара будет продолжать испаряться и пар будет продолжать конденсироваться в виде другой фазы до исчезновения первой фазы. [13]
Проникновение шарообразных молекул триизобутилфосфата можду макромолекулами триацетата целлюлозы способствует образованию соль-ватной оболочки и, вследствие межмолекулярного взаимодействия препятствует испарению пластификатора. Объем молекул трикрезилфосфата больше, поэтому и связь, осуществляемая межмолекулярным взаимодействием, менее прочна. Различная летучесть родамолла РН, спиртовой радикал которого имеет нормальное строение, и палатинола АН, с равным по длине, но разветвленным спиртовым радикалом, при практически равном давлении пара, объясняется разветвленным строением этилгексанола. [14]
Быстрый рост проводимости с повышением температуры ( приблизительно 1 % на С) ставит вопрос о выборе подходящей температуры для сравнения электропроводности различных электролитов. Эта трудность усугубляется тем, что точки плавления различных электролитов заметно отличаются друг от друга. Принято считать, что физические свойства различных веществ следует сопоставлять при соответственных температурах. Однако для расплавленных электролитов существуют большие сомнения в правильности выбора точных значений критических температур и точек кипения, поскольку многие из них до сих пор не измерены. Выбор для сравнения температур, при которых электролиты имеют равное давление паров, был бы также неудачен [29], ибо давление пара точно известно лишь для немногих простых солей. В то же время точки плавления таких соединений хорошо известны, а так как рассматриваемые жидкости весьма напоминают по структуре твердые вещества, то соответствующие температуры, отнесенные к точке плавления, наиболее удобны для сравнения проводимостей различных расплавленных электролитов. [15]
Страницы: 1