Критическое давление - компонент
Cтраница 1
 |
Зависимость критических. [1] |
Критическое давление компонента С7 может быть определено-по методу Ватсона и Кея [40] на основании значений плотности и; молекулярного веса этой фракции. Из этой точки проводят критическую кривую смеси гексан плюс вышекипящие до пересечения с предварительно рассчитанной по уравнению (V.1) критической температурой компонента гексан плюс Вышекипящие. Точка пересечения является искомой критической точкой этого компонента. Откладывая ее на диаграмме критических кривых бинарных смесей н-пентан с вышекипящими углеводородами и проводя через нее критическую кривую до пересечения с критической температурой смеси пентан плюс вышекипящие, находят критическую точку этой смеси. Такое определение продолжают до тех пор, пока не будет определена критическая точка смеси этан плюс вышекипящие. Откладывая эту точку на рис. V.7 и проводя через нее критическую кривую до пересечения с критической температурой, определяют критическое давление многокомпонентной смеси. [2]
Если давление превышает критическое давление компонента, обладающего меньшим значением Якр. В этом случае между линзой, отвечающей данному давлению ( например, изобарой Р 40 на рис. 94), и соответствующей осью образуется промежуток. [3]
Определение псевдокритического давления как суммы молярных составляющих критических давлений компонентов дает удовлетворительные результаты, если компоненты имеют близкие критические давления или критические объемы. [4]
Определение псевдокритического давления как суммы мольных составляющих критических давлений компонентов обычно не дает удовлетворительных результатов за исключением тех случаев, когда компоненты имеют похожие критические давления или критические объемы. [5]
Псевдокритическое давление в данном случае определяется-как среднемольное из критических давлений компонентов. [6]
Так, если система находится под давлением, превосходящим наибольшее из критических давлений компонентов, то благодаря наличию двух критических точек на изобарных кривых равновесия разделение данной системы может быть осуществлено лишь в сравнительно узком интервале составов. Чем ближе давление системы к максимальному давлению кривой точек складки, тем уже интервал составов, внутри которого могут сосуществовать равновесные фазы. Когда давление системы совпадает с максимальным давлением кривой точек складки, равновесное сосуществование фаз делается невозможным. [7]
Следовательно, равенство d / 6J aJb, являющееся условием идеальности системы, означает равенство критических давлений компонентов. Степень же отклонения поведения системы от идеального должна определяться различием критических давлений. Это весьма редко согласуется с действительностью. [8]
Шэкв компонентов; АА ЕВ СС - А, В, С - коэффициенты уравнения / I - а / PKR - критические давления компонентов. [9]
При низкотемпературных процессах ( температура системы равна или ниже критической температуры самого легкого компонента смеси) давление сходимости, или псевдодавление, принимается равным критическому давлению легчайшего компонента. [10]
Значение псевдокритической температуры по Кею отличается в пределах двух процентов от результатов определения более точными способами, если критические параметры компонентов отличаются не более чем в 2 раза. Отличие псевдокритического давления, найденного по правилу Кея, от данных более точных расчетов может достигать 10 % при различии критических давлений компонентов вплоть до 2 раз. [11]
Страницы: 1