Парциальное давление - метан
Cтраница 1
 |
Кривая фракционной конденсации смеси водород-метан. [1] |
Парциальное давление метана в поступающей смеси равно 2 4 ат, этому давлению соответствует температура кипения СН4, равная - 150 С. При такой температуре начинается конденсация метана и соответственно уменьшается его парциальное давление в газовой смеси. Для дальнейшей конденсации метана из смеси ее температура должна все более понижаться. [2]
Если парциальные давления метана и углекислоты во время анализа ниже 30 %, то ошибки, полученные вследствие отклонения молекулярных объемов от молекулярного объема идеального газа, могут не приниматься во внимание. [3]
При одинаковом парциальном давлении метана, насыщающего различные жидкие парафиновые углеводороды, мольная: растворимость его в различных углеводородах будет одинаковой. При этом из уравнения ( 4) следует, что растворимость метана Г, выраженная в объеме газа на массу углеводорода, обратно пропорциональна молекулярному весу углеводорода. Так, в соответствии с величинами молекулярных весов растворимость метана в гексане ( в объемах метана на массу растворителя) приблизительно в 2 6 раза больше, чем в гексадекане. [4]
С пропорциональна парциальному давлению метана. [5]
 |
Поляризационные кривые электроокисления метана ( 1, 3, 3, 5 и продуктов его хемосорбции ( 4 на Pt / Pt-элек-троде в 1 N HjSO. [6] |
Скорость окисления метана падает линейно с уменьшением парциального давления метана дон. В присутствии 0 05 N НС1 ток окисления метана становится близким к току фона. [7]
Соотношение скоростей этих реакций зависит от температуры, парциального давления метана, а также от времени пребывания метана и реакционного газа в зоне высокой температуры. [8]
В целях количественной оценки выявленных закономерностей было изучено влияние парциального давления метана в исходной смеси на скорость процесса в целом и на скорость его отдельных направлений. [9]
 |
Зависимость степени использования внутренней поверхности сферических зерен никелевого катализатора типа ГИ АП-3 от их радиуса и размеров пор при 900 С. [10] |
Как видно из уравнения (V.41), скорость конверсии пропорциональна парциальному давлению метана в первой степени. По мере образования водорода скорость конверсии замедляется. [11]
Итак, высокая температура ( 1500 - 1800 С), пониженное парциальное давление метана ( понижение общего давления ниже атмосферного или разбавление метана водородом, инертным газом), кратковременное пребывание газа в зоне реакции - таковы оптимальные условия получения ацетилена из метана. [12]
Из уравнений ( 4) и ( 5) видно, что с ростом парциального давления метана выход спирта должен увеличиваться, что точно согласуется с зависимостью выхода спирта от давления, наблюдаемой в опытах многих авторов. [13]
Иными словами, достаточно произведения р s / PCS, большего чем / ш парциального давления метана, чтобы равновесие сдвинулось в сторону образования метана. [14]
Удельный диффузионный поток метана в пропан-бутан изменяется в зависимости от продолжительности их контакта и парциального давления метана. В первые часы диффузии удельный диффузионный поток метана наиболее значителен. Далее, с увеличением времени контакта, он резко падает. При этом больший удельный диффузионный поток соответствует большему парциальному давлению метана. [15]
Страницы: 1 2 3 4