Cтраница 3
Парциальное давление водяных паров находим по приложению 1, Рв. [31]
![]() |
Характеристики процессов рактеристнк в приложении I. [32] |
Парциальное давление водяных паров находим по приложению 1, Рк. [33]
![]() |
Характеристики процессов в / - d - диаграмме. [34] |
Парциальное давление водяных паров находим по приложению 1, Рв. [35]
Парциальное давление водяного пара над водным раствором этилового спирта, содержащим 0 042 мольные доли спирта, равно рНяО16 8 мм рт. ст. при 20 С. [36]
Парциальное давление водяного пара, находящегося в воздухе, ри - ф / н, где рп - давление нась-щенного водяного пара при температуре смеси, которое определяется по табл. 5 Приложения; р - относительная влажность воздуха. [37]
Парциальное давление водяного пара при 25 С согласно паровой таблице равно рв. [38]
Парциальное давление водяных паров в смеси при состоянии в той же точке С получится, если вертикаль продолжить до кривой ( точка Q) и прочитать на правой нижней шкале значение парциального давления ра. [39]
Парциальное давление водяного пара Ра в смеси ( например, влажный воздух) с общим давлением Р может быть равновелико при соответствующей температуре давлению насыщения PS. [40]
Парциальным давлением водяного пара ( любого газа) называется давление, которое производил бы пар ( газ), если бы он один занимал все предоставленное ему пространство. [41]
Парциальным давлением водяного пара называется часть общего давления паровоздушной смеси, обусловленная наличием пара в воздухе. [42]
Поэтому парциальное давление водяного пара в смеси равно давлению насыщения, соответствующем у точке росы. [43]
Если парциальное давление водяных паров над поглощающей кислотой значительно, го SO3 соединяется с Н2О в газовой фазе и образует мельчайшие капельки трудноуловимого сернокислотного тумана. Поэтому абсорбцию ведут концентрированными кислотами. Однако за один цикл в башне невозможно закрепление кислоты с 98 3 % до стандартного олеума, содержащего 18 5 - 20 % свободного триоксида серы. Ввиду большого теплового эффекта абсорбции при адиабатическом процессе в башне кислота разогревается и абсорбция прекращается. Поэтому для получения олеума в первой стадии абсорбцию ведут в двух последовательно установленных башнях: первая из них орошается олеумом, а вторая - 98 3 % - ной серной кислотой. Для улучшения абсорбции охлаждают кислоту, поступающую в абсорберы, в трубчатых холодильниках воздухом или водой. Во всех башнях контактного производства, включая и абсорберы, количество циркулирующей орошающей кислоты во много раз больше, чем нужно для поглощения компонентов газа ( Н2О, SO3), и определяется тепловым балансом. [44]
Если парциальное давление водяных паров над поглощающей кислотой значительно, то SO3 соединяется с Н2О в газовой фазе и образует мельчайшие капельки трудноуловимого сернокислотного тумана. [45]