Парциальное давление - сероводород
Cтраница 3
 |
Изокоррозионные кривые для низкохромистых сталей при различных темпера. [31] |
Термодинамическая возможность существования FeS ( а отсюда возможность сероводородной коррозии железа) определяется температурой и парциальным давлением сероводорода в газовой фазе. [32]
Как видно из этих рисунков, факторами, обусловливающими скорость образования окалины, являются температура и парциальное давление сероводорода. Повышение температуры на 30 - 50 град вдвое увеличивает скорость коррозии. [34]
При осушке сероводородсодержащих газов в гликолях в условиях абсорбера растворяется H2S и тем больше, чем выше парциальное давление сероводорода в осушаемом газе. При регенерации гликоля H2S отгоняется вместе с парами воды. В этом случае встает задача очистки сбросных газов и жидкости с целью охраны окружающей среды. [35]
Установлено, что скорость сероводородной коррозии хромомолибденовой стали с содержанием 12 хрома при 425 С и парциальном давлении сероводорода 0 05 МПа может превышать 0 25 мм в год. Коррозия печных труб, содержащих 5 % хрома, - более 5 мм в год. Основной продукт коррозии - сульфид железа - при взаимодействии с кислородом в период регенерации катализатора образует окалину. При остановке и пуске установки за счет термических деформаций продукты коррозии отслаиваются и газосырьевым потоком заносятся в реактор, вызывая значительный перепад давления. Особенно быстро перепад давления возрастает в первые дни работы установки. [36]
Результаты испытаний показывают, что высокая склонность к растрескиванию проявляется при температуре до 150 С, а предельное парциальное давление сероводорода, при котором отсутствует коррозионное растрескивание, сос - тавляет 0 001 МПа. С повышением температуры увеличивается величина предельного парциального давления сероводорода. Склонность к коррозионному растрескиванию нержавеющих сталей в хлоридных растворах, как правило, увеличивается при повышении температуры, поэтому предполагается, что растрескивание в диапазоне низких температур является сульфидным растрескиванием, а в диапазоне высоких температур - хлоридным коррозионным растрескиванием. [37]
Причинами высокой коррозионной стойкости алюминиевых сплавов в се-роводородсодержащих средах является следующее: установлено, что с увеличением парциального давления сероводорода скорость коррозии и степень локализации коррозионных разрушений алюминиевых сплавов уменьшаются, а углеродистых сталей катастрофически усиливается. Это связано с тем, что на алюминиевых сплавах оксидная пленка имеет р-тип проводимости. Сероводород, взаимодействуя с оксидной пленкой на алюминии, снижает концентрацию основных носителей заряда - дырок, увеличивая тем самым торможение электродных реакций и защитную роль поверхностной оксидной пленки. Оксидная пленка углеродистой стали имеет и-тип проводимости, что при взаимодействии с сероводородом приводит к увеличению основных носителей заряда - электронов в оксиде и уменьшению торможения электродных реакций. [38]
Скорость абсорбции сероводорода поглощающим агентом зависит как от концентрации этого реагента в растворе, так и от парциального давления сероводорода. Движущая сила абсорбции является совместным результатом парциального давления сероводорода и химического сродства к нему поглощающего реагента. [39]
Равновесная поглотительная способность раствора МЭА ( в пересчете на 100 % - ный реагент) зависит от парциального давления сероводорода, температуры абсорбции и концентрации раствора. Поглотительная способность увеличивается с повышением парциального давления сероводорода, снижением температуры абсорбции и уменьшением концентрации раствора. В практических условиях, когда парциальное давление сероводорода является, как правило, заданной величиной, Поглощение данного компонента ведут большей частью в интервале температур 20 - 40 при концентрациях раствора 10 - 15 вес. Температуры абсорбции ниже указанных обычно не применяются, так как это связано с необходимостью дополнительного специального охлаждения раствора, что экономически себя не оправдывает. Кроме того, при снижении температур повышается вязкость раствора, что ухудшает условия абсорбции. Использование пониженных концентраций раствора влечет за собой необходимость повышения количества циркулирующего раствора. В табл. 77 показана зависимость поглотительной способности раствора МЭА ( в молях HaS на 1 моль амина) от температуры абсорбции, парциального давления сероводорода и концентрации раствора. [40]
Так, с увеличением растягивающих напряжений от О о 0 8ат скорость коррозии стали Д в дистиллированной оде при парциальном давлении сероводорода 105 Па, арциальном давлении углекислого газа 105 Па и темпе-атуре 100 С возрастает от 0 21 до 0 7 мм / год. [41]
Так, с увеличением растягивающих напряжений от О до 0 8сгт скорость коррозии стали Д в дистиллированной воде при парциальном давлении сероводорода 106 Па, парциальном давлении углекислого газа 105 Па и температуре 100 С возрастает от 0 21 до 0 7 мм / год. [42]
 |
Зависимость упругости H2S от скорости подачи водорода. [43] |
Как видно из данных табл. 12, при изменении скорости водорода от 0 025 до 0 030 л / мин парциальное давление сероводорода и паров воды оставалось постоянным, что указывало на то, что паровая и жидкая фазы успевали прийти к равновесию. [44]
 |
Равновесие для системы сульфиды кобальта-водород [ 901. Для системы Со - - Со 88 эти данные полностью совпадают с результатами других исследований [ 1041. [45] |
Страницы: 1 2 3 4