Cтраница 3
Увеличение парциального давления водорода в паровой фазе не вызывает заметного тормозящего действия на реакции распада углеводородов. При наличии достаточно активных катализаторов увеличение парциального давления водорода увеличивает скорость разложения при одновременном, достаточно полном гидрировании непредельных соединений. [31]
Значение парциального давления водорода и содержания в циркуляционном газе углеводородных компонентов может быть показано на примере влияния на протекание процесса работы с промывкой и без промывки циркуляционного газа. [32]
Увеличение парциального давления водорода в паровой фазе не вызывает заметного тормозящего действия на реакции распада углеводородов. При наличии достаточно активных катализаторов увеличение парциального давления водорода увеличивает скорость разложения при одновременном, достаточно полном гидрировании непредельных соединений. [33]
Значение парциального давления водорода и содержания в циркуляционном газе углеводородных компонентов может быть показано на примере влияния на протекание процесса работы с промывкой и без промывки циркуляционного газа. [34]
Увеличение парциального давления водорода замедляет реакции, приводящие к коксоотложению, увеличивая тем самым срок службы катализаторов. [35]
При парциальных давлениях водорода выше 2 мм рт. ст. мощность достаточно резко спадает. [37]
![]() |
Расчетные кинетические кривые по уравнению Казеева для реакции гидрогенолиза дифе-нилсульфида. [38] |
При постоянном парциальном давлении водорода изменение кинетического параметра уравнения Казеева а, характеризующего скоростной уровень процесса, подчиняется тем же закономерностям, что и изменение параметра а уравнения Фроста. [39]
При невысоких парциальных давлениях водорода его предельный диффузионный ток не зависит от потенциала электрода в области от 0 25 до 0 65 В. Геометрическая поверхность электродов до 4 см2 достаточна для получения сигнала более 200 мА при содержании водорода 3 об. % в смеси с азотом. Электролитом служит катионообменная мембрана на основе сульфоновой кислоты. Токоотводы датчика ( рис. И-1) из золотой сетки плотно зажимаются между электродами и электролитом-мембраной. В камеру вспомогательного электрода, заполненную раствором серной кислоты с рН 0, подается водород. Таким образом, вспомогательный электрод является одновременно и водородным электродом сравнения. [40]
![]() |
Равновесные концентрации компонентов системы цикдогексан - бензол - водород. [41] |
Температура и парциальное давление водорода в системе в значительной мере определяют характер прохождения реакций дегидрогенизации. Роль этих реакций возрастает по мере повышения температуры и снижения парциального давления водорода. [42]
Температура, парциальные давления водорода и сероводорода являются определяющими параметрами активности катализатора в ракции обессеривания. Переход оксидов металлов в сульфидную форму происходит в первые часы работы катализатора при наличии в зоне реакции сероводорода. Постоянное поддержание определенного минимума парциального давления сероводорода сохраняет катализатор длительное время активным. [43]
![]() |
Влияние режима каталитического риформинга на выход ароматических углеводородов.| Влияние давления и температуры при реформинге нефтяной фракции 60 - 120 С на выход ароматических углеводородов. [44] |
При увеличении парциального давления водорода его гидрирующее действие усиливается. Высокое парциальное давление водорода достигается циркуляцией через зону реакции сухого газа, получаемого в результате процесса и содержащего до 80 - 90 % ( об.) водорода. Высокая кратность разбавления паров реакционной смеси водородсодержащим газом удлиняет продолжительность работы катализатора. [45]