Диффузия - углеводород
Cтраница 2
Скорость роста частиц из-за малого размера и лавинного характера процессов определяется скоростью химической реакции разложения и лишь в незначительной степени тормозится диффузией углеводорода к растущей поверхности. [16]
С другой стороны, понижение температуры смеси вызывает значительное повышение вязкости среды, что сильно влияет на рост кристаллов парафина, затрудняя диффузию углеводородов из маточного раствора к зародышевым кристаллам парафинов, выделяющихся по мере охлаждения раствора. [17]
Это явление, общее, как мы видим, для разных реакций насыщенных углеводородов на алюмохро-мовых катализаторах, объясняется, по-видимому, тем, что при относительно высоких температурах ( 450 - 550 С), при которых протекают эти превращения на окисных катализаторах, скорости реакций становятся равными или превосходят скорости диффузии углеводородов в катализаторе. [18]
Диффузия углеводородов резко увеличивается при наличии ветра, за счет которого происходит эжек-ция продуктов испарения из резервуара, что также приводит к дополнительному испарению нефти. [19]
Скорость реакции определяет процесс диффузии кислорода от границы раздела фаз в жидкость. Однако диффузия углеводородов и продуктов реакции в фазе 2 оказывает большее влияние на процесс окисления. Значительное уменьшение продолжительности окисления и содержания кислорода в газообразных продуктах окисления возможно [369, 491] при появлении свежей поверхности фазы 2 ( сырья, битума) с достаточным содержанием реакционноспособных углеводородов, например би - и полициклических ароматических соединений. Измельчением пузырьков можно увеличить скорость диффузии кислорода. Чем выше удельная поверхность, тем лучше распределяется воздух и быстрее уменьшается объем, а также парциальное давление кислорода. Однако с повышением степени измельчения пузырьков при помощи мешалки затраты энергии резко возрастают. При распределении воздуха соплами необходимая энергия для измельчения пузырьков сообщается в виде давления. Для повышения степени измельчения необходимо увеличить давление сжатого воздуха. Размеры пузырьков и их удельная поверхность изменяются в течение существования пузырьков вследствие разогрева, изменения статического давления, обратной диффузии, коагуляции. Расчет этих изменений сложен. [20]
Через 4 - и 6-членные окна молекулы углеводородов проникать не могут, так как свободный диаметр 6-членных окон составляет всего 2 5 А. Поэтому диффузия углеводородов вдоль вертикальной оси с в эрионите невозможна. Слегка искривленные 8-членные кольца имеют эллиптическое сечение со свободными диаметрами 5 2 и 3 6 А. Эти 8-членные кольца отстоят друг от друга на расстояние 7 А вдоль оси а и образуют окна такого сечения, что через них могут проходить только неразветвленные углеводороды. [21]
Неравномерность температуры по координате ( геотермальный градиент) определяет градиент растворимости. За счет диффузии углеводородов в более холодные области начинается конденсация углеводородов на неоднородностях пористой среды в самостоятельную фазу, насыщенность которой будем обозначать как S. Будем считать, что вкрапления имеют одинаковый размер, поэтому насыщенность можно задавать непосредственно. [22]
Дело в том, что процесс разложения происходит не только на внешней поверхности, но и на стенках микроскопических каналов, образующих поры материала. Осуществление этого процесса возможно благодаря диффузии углеводорода в глубь материала и встречной диффузии образующегося при реакции водорода. Для осуществления диффузии необходимо наличие разности концентраций, т.е. градиента юн-центрадии диффузирующих веществ. [23]
 |
Газосодержание керна, Песчано-Уметская площадь ( по Е. М. Геллерт. [24] |
Обычно это объясняется миграцией ( диффузией углеводородов) из залежей. Однако увеличение концентраций углеводородов в сводовых частях структур встречается и при отсутствии залежей в разрезе ( Невиномысская структура), в этом случае, по-видимому, следует говорить о проявлении боковой миграции по пластам к своду структуры. [25]
Неоднородность состава газа по площади залежи является одним из признаков наличия нефтяной оторочки в газоконденсатных месторождениях. Это связано с тем, что диффузия углеводородов из нефти в газовую часть залежи происходит в пористой среде медленно и за геологическое время не всегда наступает выравнивание свойств л состава газа в пласте. При этом ( как, например, в случае Карадаг-ского газоконденсатного месторождения с большой нефтяной оторочкой) в газе, добытом из скважин, расположенных ближе к нефтяной части залежи, содержится большее количество конденсата. [26]
Так как образование пироуглерода происходит из свободного объема углеводорода, скорость процесса в целом существенно зависит от процессов, протекающих в объеме. Кроме того, при высоких температурах ( 1500 - 2000 С) скорость процесса начинает тормозиться диффузией углеводорода к растущей поверхности. Влияние этих факторов многими авторами недооценивается. [27]
Эти методы заключаются в одновременном измерении концентрации и удельной поверхности сажи в потоке газовой смеси, содержащей углеводород. В отличие от методов, в которых скорость процесса изучается в слое сажи, на результаты этих методов не влияет диффузия углеводорода к растущей поверхности пироуглерода. Это объясняется тем, что благодаря малому размеру частиц сажи ( меньше длины свободного пробега газовых молекул) они лишены диффузионного пограничного слоя. [28]
Обширный обзор этой работы был представлен Абдельразаком [1], который также предложил упрощенную модель описания процесса пиролитического осаждения углерода в фонтанирующем слое. Модель основана на следующих допущениях: 1) слой изотермичен; 2) покрытие происходит в основном в кольце; 3) скорость покрытия лимитируется скоростью диффузии углеводородов ( или исходного углеводорода, или промежуточного соединения) из газовой фазы к поверхности твердого материала. Коэффициент мас-сообмена, рассчитанный на основании этих допущений из экспериментальных данных Батлера [24] по общей скорости осаждения углерода из метана на частицы карбида урана размером 0 53 мм ( толщина пленки 70 мкм) и йанесенный на график в зависимости от обратной температуры слоя, дает значение энергии активации 12 95 ккал / моль для температур слоя от 1500 до 1800 Q. Энергия активации для температур ниже 1500 С ( до 1300 С) была значительно выше. Поэтому авторы предположили, что по крайней мере выше 1500 С процесс осаждения лимитируется мас-сообменом, в то время как при более низких температурах лимитирующей стадией становится кинетическая область реакции пиролиза. [29]
 |
Исследование системы полимер - растворитель - растворитель. [30] |
Страницы: 1 2 3 4