Высокое парциальное давление
Cтраница 2
Поэтому при достаточно высоком парциальном давлении недорода в процессе деструктивной гидрогенизации образуются только насыщенные продукты расщепления. [16]
 |
Некоторые представители комплексов моноолефинов катионов подгруппы меди. [17] |
Устойчивы при высоком парциальном давлении соответствующего олефина. [18]
Таким образом, высокие парциальные давления водяного пара и окиси углерода благоприятствуют получению углекислоты. [20]
Однако при применении более высоких парциальных давлений пара соотношение это увеличивается в сторону - метилового спирта. Применение большего избытка пара ведет однако к уменьшению процента использования извести; поэтому были сделаны попытки каталитически перевести получающийся диметиловый эфир в метиловый спирт. [21]
Для газов с высоким парциальным давлением HaS и СО а удельный расход пара и воды уменьшается. Если отнести расход пара на 1 м3 поглотительного раствора, то эта величина выравнивается и составляет для одноступенчатой очистки 100 - 150 кг, а для двухступенчатой 70 - 90 кг на 1 м3 раствора. [22]
В связи с высоким парциальным давлением насыщенных паров метанол при регенерации выделяется значительное количество метанола. В данной схем исключены стадии конверсии метана и моноэтаноламиновой очистки. Но схб ма все-таки остается громоздкой. [23]
Подобное поведение ограничивает применимость высокого парциального давления кислорода для уменьшения коррозии стали. При значительных концентрациях хлоридов ( например, в морской воде), железо вообще не пассивируется, поэтому в такой среде увеличение концентрации кислорода приводит лишь к возрастанию скорости коррозии. [24]
Это вызывает необходимость создания высокого парциального давления кислорода и проведения процесса под давлением до 40 ат. Одновременно с применением высокого давления для синтеза концентрированной кислоты требуется повышение температуры, так как при низких температурах общая скорость процесса определяется скоростью реакции разложения или окисления азотистой кислоты. С повышением температуры увеличивается степень превращения четырехокиси азота в NO2 и возрастает скорость гидролиза двуокиси азота водой. Кроме того, для смещения равновесия и повышения скорости реакции необходим значительный избыток четырехокиси азота по сравнению с теоретическим количеством. В этих условиях возможно образование 98 - 99 % - ной азотной кислоты с относительно большой скоростью. [25]
Таким образом, при достаточно высоком парциальном давлении двуокиси углерода и сероводорода скорость общей коррозии металла труб и оборудования газовых промыслов практически стабилизируется. [26]
Теоретически во избежание вредного действия высоких парциальных давлений кислорода необходимо было бы создать условия, при которых по мере опускания водолаза процентное содержанке кислорода в подаваемой кислородо-дыхательной смеси автоматически убавлялось для сохранения парциального давления кислорода на постоянном уровне - 159 мм ртутного столба. [27]
Трудность удаления SO3 связана с относительно высоким парциальным давлением SO3 над 25 % - ным олеумом. Изменения температуры газовой и жидкой фаз составляют 53 и б С соответственно. [28]
 |
Варианты технологии очистки газов от Hf. [29] |
Применение физических поглотителей предпочтительно при высоких парциальных давлениях кислых компонентов в сырьевом газе. Повышение давления абсорбции приводит к снижению количества циркулирующего в системе абсорбента и, как следствие, к уменьшению расхода тепла в блоке регенерации. [30]
Страницы: 1 2 3 4