Простые алкен
Cтраница 2
Изомеры простых алкенов обычно бывают более устойчивыми, чем соответствующие цыс-изомеры. Метильные группы в тронс-бутене-2 отстоят значительно дальше друг от друга, чем в цис-бутене-2. Масштабные модели, в которых отражен размер метальных групп, позволяют обнаружить некоторое перекрывание между метильными группами в цыс-изомере. [16]
 |
Взаимодействие между метильными группами Efuc-сижж-ди - тирет-бутилэтилена ( 2 2 5 5-тетраметил - ис-гексена - З, приводящее к отталкиванию. [17] |
Изомеры простых алкенов обычно бывают более устойчивыми, чем соответствующие ifuc - изомеры. Метальные группы в тпранс-бутене-2 отстоят значительно дальше друг от друга, чем в г мс-бутене-2. Масштабные модели, в которых отражен размер метальных групп, позволяют обнаружить некоторое перекрывание между метильными группами в i uc - изомере. [18]
Формулы простых алкенов соответствуют общей формуле CnH2n, где п - число атомов углерода в молекуле. [19]
Для более простых алкенов ( рис. 2.5) часто применяют тривиальные и частично систематические названия. Начиная с алкенов, содержащих четыре углеродных атома, лучше использовать систему MXG. В этой системе самая длинная цепь с двойной углерод-углеродной связью рассматривается как ро-доначальное соединение, и нумерацию этой цепи начинают с того конца цепи, который обусловливает наименьший порядковый номер для данной двойной связи. Окончание - ан, характерное для алканов, меняется в алкенах на - ен. Положение двойной связи указывается номером. Двойная связь должна находиться между двумя последовательно пронумерованными атомами, а углерод с низшим номером используется для обозначения ее положения. [20]
Для более простых алкенов ( рис. 2.5) часто применяют тривиальные и частично систематические названия. Начиная с алкенов, содержащих четыре углеродных атома, лучше использовать систему МХС. В этой системе самая длинная цепь с двойной углерод-углеродной связью рассматривается как ро-доначальное соединение, и нумерацию этой цепи начинают с того конца цепи, который обусловливает наименьший порядковый номер для данной двойной связи. Окончание - ан, характерное для алканов, меняется в алкенах на - ен. Положение двойной связи указывается номером. Двойная связь должна находиться между двумя последовательно пронумерованными атомами, а углерод с низшим номером используется для обозначения ее положения. [21]
Этилен и другие простые алкены не способны вступать в димеризацию с образованием четырехчленных циклов. [22]
В случае простых алкенов обычно требуется температура около 200, причем алкены-1 значительно более реакционноспособны, чем алкены-2. Интересным и удивительным фактом является то, что двойная и тройная связи в винил ацетилене вступают в реакцию почти с одинаковой скоростью. [23]
Известно очень мало простых алкенов, которые обнаруживают такого рода особые эффекты при фотосенсибилизированной диме-ризации. Возможно, что это первый пример влияния напряжения двойной связи на фотохимическое присоединение. В простых алкенах, таких, как этилен или бутен, энергия триплетного состояния больше 75 ккал / моль. [24]
Сродство к электрону простых алкенов столь мало, что, как правило, не позволяет проводить их восстановление растворами металлов, в том числе и в жидком аммиаке. Однако сопряжение двойной связи заметно облегчает процесс восстановления. [25]
В отличие от простых алкенов сопряженные диены могут подвергаться восстановлению натрием в каком-нибудь растворителе. Например, для бутадиенов эффективным является восстановление с помощью натрия в аммиаке или натрия в этаноле. [26]
Окисление двойной связи простых алкенов перманганатом калия и другими окислителями является общей реакцией получения а-гли-колей. [27]
В отличие от простых алкенов сопряженные диены могут подвергаться восстановлению натрием в каком-нибудь растворителе. Например, для бутадиенов эффективным является восстановление с помощью натрия в аммиаке или натрия в этаноле. При восстановлении изопрена натрием в аммиаке образуется продукт 1 4-присоединения водорода, и полагают, что промежуточный дианион стабилизируется за счет делокализации обоих зарядов, которые в случае простого алкена обязательно должны были бы находиться у соседних атомов углерода. [28]
Тривиальные и частично систематические наименования простых алкенов. [29]
Однако препаративное использование этой реакции Для простых алкенов незначительно. Фотосенсибилизация диенов достигается использованием таких соединений. В этих условиях получают препаративно хорошие выходы смесей сгереопзомерпых димеров. [30]
Страницы: 1 2 3 4