Поверхностное давление - пленка
Cтраница 1
Поверхностное давление пленки: амид, кислота, Н - связь с подложкой и внутри монослоя. [1]
Поверхностным давлением монослойной пленки, как обычно, является разность yw - yf, где yw - поверхностное натяжение водного раствора. [2]
Связь между поверхностным давлением пленки и натяжением поверхности, покрытой пленкой, также очевидна. [3]
Как видно, поверхностное давление незаряженных пленок всегда положительно и не зависит от концентрации соли. Уравнение ( 163) имеет преимущество перед другими уравнениями состояния, так как оно приводит для незаряженной пленки к положительным значениям поверхностного давления в отличие от отрицательных значений, которые получаются из других уравнений. [4]
При 20 С поверхностное давление пленки миристиновой кислоты составляет 10 дн / см при ст23 А2 / молекула. [5]
С помощью этого уравнения по данным Девиса было рассчитано поверхностное давление незаряженной пленки октадецилтриме тиламмонийхлорида. [6]
 |
Зависимость я от S пленок поливи-нилацетатов с различной молекулярной массой. [7] |
Харкинс и др. [27], Бенсон и др. [28] показали, что поверхностное давление пленок высокомолекулярных соединений в жидких и конденсированных монослоях определяется в большей степени свойствами мономерной единицы, чем всей молекулой. [8]
Как показывает уравнение ( 2), растворимость быстро возрастает с повышением поверхностного давления пленки, в особенности. Лэнгмюр подсчитал, что растворимость протеина с молекулярным весом 35 000 должна возрастать не менее. В то же время большинство протеинов способно быстро сжиматься до 25 дин / см и расширяться до первоначальной площади. Огромная разница в растворимости протеинов в глобулярной и развернутой форме может сравниваться, хотя она еще резче выражена, с различием между чрезвычайно растворимыми ионными мицеллам мыл и других солей с парафиновой цепью и их довольно слабо растворимыми поверхностными пленками. Нет, однако, никакой уверенности в том, что поверхностные пленки находятся в истинном, равновесии с подлежащей жидкостью в течение сравнительно кратковременного эксперимента с поверхностной пленкой, проводимого-с должными предосторожностями против случайных загрязнений поверхности. Лэнгмюр предостерегает против опасностей, связанных, с пребыванием пленки на поверхности в течение нескольких часов - опасностей, слишком хорошо известных автору, хотя они, значительно уменьшаются, если поддерживать пленку под достаточно высоким давлением. Исследователям, изучающим кинетику реакций в монослоях, необходимо удостоверяться в отсутствии случайных, загрязнений. [9]
Возникновение скачка потенциала было доказано А. Н. Фрумкиным, Н. А. Адамом и другими учеными при исследовании поверхностного давления пленок органических веществ, адсорбированных на воде. При адсорбции на воде молекул, содержащих полярные группы, возникает двойной электрический слой, состоящий из электрических диполей, расположенных у межфазной поверхности параллельно друг другу. [10]
Возникновение скачка потенциала было доказано А. Н. Фрумкиным, Н. А. Адамом и другими учеными при исследовании поверхностного давления пленок органических веществ, адсорбированных на воде. При адсорбции на воде молекул, содержащих полярные группы, возникает двойной электрический слой, состоящий из электрических диполей, расположенных у межфазной поверхности параллельно ДРУГ другу. [11]
Новые возможности в изучении фазового состава поверхностных слоев связаны с использованием мощных современных методов исследования поверхности: дифракции медленных электронов и электронов высокой энергии, нейтронов, рентгеновских лучей, ядерного магнитного резонанса, мессбауэровской спектроскопии, эллипсоме-трии, измерения поверхностного давления пленки путем изучения размеров адсорбента и ряда других. Применение этих методов позволило изучить структурные свойства адсорбированного слоя, такие, как положение адсорбированных молекул по отношению к их соседям, степень упорядочения поверхностных фаз, расположение адсорбированных неодноатомных молекул относительно поверхности, а также их деформацию. Проведенные исследования показали, что фазовый состав адсорбированной пленки может быть очень сложным и может включать в себя специфически двумерные фазы, такие, как соразмерные и несоразмерные рельефу поверхности адсорбента, а также фазы, характеризуемые различной ориентацией адсорбированных молекул относительно поверхности. [12]
 |
Краевой угол поверхности. [13] |
У тонкой пленки жидкости ( например, у стенки мыльного пузыря) имеются две близко расположенные параллельные поверхности. Поэтому поверхностное давление искривленной пленки имеет удвоенное значение по сравнению с давлением поверхности жидкости. [14]
После его растворения измеряют поверхностное давление вновь образованной пленки окисленной кислоты. По формуле ( 26) рассчитывают площадь, приходящуюся на одну молекулу. Полученные для окисленной молекулы результаты сравнивают с рассчитанными в работе 1 данными для неокисленной олеиновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2