Высокое давление - водород
Cтраница 1
 |
Схема процесса платформинг. [1] |
Высокое давление водорода здесь, как и в гидроформинг-процессе, позволяет практически полностью предотвратить коксообразование и получить насыщенные продукты реакции. Сера должна предварительно удаляться из сырья каким-либо каталитическим способом, например гидроочисткой, так как катализатор чувствителен к ее действию. [2]
 |
Схема процесса платформинг. [3] |
Высокое давление водорода здесь, как и в гидроформинг-процессе, позволяет практически полиостью предотвратить коксообразование и получить насыщенные продукты реакции. Сера должна предварительно удаляться из сырья каким-либо каталитическим способом, например гидроочисткой, так как катализатор чувствителен к ее действию. [4]
Высокое давление водорода ускоряет каталитический крекинг на алюмосиликатном катализаторе. [5]
Высокое давление водорода может не применяться в низкотемпературной гидрогенизации, но оно очень повышает ее скорость. При низких и средних температурах гидрогенизация ароматических углеводородов является основной реакцией, и реакции разложения не протекают в сколько-нибудь значительной степени. Поэтому циклическая и полициклическая структура гидрогенизован-ной ароматики остается той же, что и исходных ароматических углеводородов. [6]
Применение высокого давления водорода при крекинге алканов способствует меньшему образованию непредельных соединений, а следовательно, и меньшей глубине полимеризации. [7]
Под высоким давлением водорода реакции уплотнения молекул и дегидрирования подавляются и практически могут предотвращаться полностью. [8]
При высоком давлении водорода - полицикличаскиа ароматические углеводороды способны к разрыву гидрированного кольца - ( бзз пред - шествующей изомеризации) по связи, примыкающей к ароматическому кольцу [ 27Jj с образованием ароматических углеводородов аанъмй молекулярной массы ъ цикличности. Поэтому в продуктах гидрообассв-рйванйя обы шр сниЕаег1ся содержание полициклйческих и бицйкличчс ких углеводородов и увеличивается мовоцйкличэскта и отчасти пара - Ьино-нафтановых. [9]
При высоких давлениях водорода ( 20 атм, или 1 961 330 Па) выход ароматических соединений увеличивается, но требуются и более высокие рабочие температуры, а поэтому протекает далеко идущий крекинг до низших парафинов, и обнаружить циклопентаны не удается. [10]
При высоких давлениях водорода вполне вероятно, что & 36н & 2, а следовательно, отношение цис / транс должно приближаться к отношению k lk для констант скоростей обоих типов адсорбции алкена. В этих условиях реакция заключается в последовательном присоединении к двойной связи двух атомов водорода. [11]
 |
Реакционные узлы для жидкофазного гидрирования. [12] |
Повышению скорости благоприятствуют высокое давление водорода и перемешивание реакционной массы, что характерно для всех процессов жидкофазного гидрирования. [13]
Вопрос о влиянии высокого давления водорода на скорость и состав продуктов деструктивной гидрогенизации углеводородов различных классов имеет существенное значение. Хотя по этому вопросу имеется довольно много экспериментальных данных, интервал исследованных давлений невелик и обычно не превышает 200 - 300 атм. Выше были приведены данные, показывающие, что отщепление боковой цепи от ароматического ядра ускоряется при повышении давления водорода в условиях деструктивного гидрирования в отсутствие катализаторов. То же наблюдается и при осуществлении этого процесса в паровой фазе над активными катализаторами. [14]
Очевидно, что при высоком давлении водорода, применяемом в процессах гидроочистки, и обычных температурах гидрирования равновесие не лимитирует протекания реакции. Повышение температуры отрицательно влияет на протекание этой равновесной экзотермической реакции, но все же при температуре процесса не выше примерно 540 С равновесие не является лимитирующим фактором. [15]
Страницы: 1 2 3 4