Cтраница 2
Нанеся эти значения на соответственные кривые ( рис. 21), находим, что общее давление пара смеси бромбензол вода делается равным 760 мм, то есть атмосферному давлению - при 95 5; это и есть температура кипения смеси. [16]
![]() |
Избыточные значения изменений изобарного потенциала при смешении ацетона с хлороформом ( Н и с дейтерохлороформом ( D. [17] |
Как видно из табл. 143, 144 и рис. 80, во всей области концентраций общее давление пара смесей пиридина с тяжелой водой на несколько процентов меньше давления пара его смесей с обычной водой. Сильно различаются парциальные давления D20 и Н20: при 70 С р ( D20) меньше, чем р ( Н20), на 6 - 14 %, а при 80 С - на 6 - 20 %, причем наибольшие изотопные эффекты относятся к концентрациям 5 - 15 мол. [18]
Из приведенных трех у равнении видно, что при постоянной температуре парциальные давления компонентов, а также общее давление паров смеси находятся в линейкой зависимости от молекулярной доли ХА легколетучего компонента в жидкости. На рис. 376, / эти зависимости представлены графически, причем прямые 0В и DA изображают изменение парциальных давлений компонентов, а прямая А В - изменение общего давления. [19]
Два последних эксперимента сближает еще одна особенность: полимеризация действительно приводит к закодированному полимеру только в том случае, если общее давление паров смеси невелико, а облучение не слишком интенсивно; кристаллизация тоже не приводит к чистой L-форме, если раствор охлаждать слишком быстро или если он слишком концентрирован. Похоже на то, что и в том и в другом случае системе нужно дать достаточно времени, чтобы осмотреться и выбрать из окружающей среды то, что ей нужно. Как известно, кристаллизация из раствора возможна тогда, когда он для данной температуры пересыщен. Однако существует еще одно условие: наличие затравки, какого-нибудь инициирующего тела, на котором кристалл растет, как жемчужина вокруг песчинки. Именно для этого химики, чтобы возбудить кристаллизацию, скребут стеклянной палочкой дно колбы, в которой находится пересыщенный раствор: царапины на стекле - это тоже зоны активной-поверхности, на которой начинают формироваться зародыши кристаллов. Интересно, что в отсутствие зародышей, охлаждаемые чистые жидкости, особенно вязкие, решительно отказываются превращаться в кристаллы даже при температурах намного ниже нормальной температуры своего замерзания. Так, едва ли кто-нибудь видел кристаллический глицерин, а ведь ему положено застывать при 18 С. [20]
Когда жидкая смесь состоит из двух компонентов, полностью растворимых друг в друге, то упругость паров каждой жидкости понижается и общее давление паров смеси, температура кипения и концентрация пара не являются постоянными, изменяясь в зависимости от изменения состава жидкой смеси. [21]
При этой температуре давление пара бензола равно 534 9 мм рт. ст., давление пара воды 225 1 мм рт. ст.; общее давление пара смеси равно 534 9 225 1 - 760 мм рг. [22]
![]() |
Положительные отклонения от закона Рауля.| Отрицательные отклонения от закона Рауля. [23] |
Сплошные кривые АРБ и БРА представляют реальные кривые парциальных давлений пара отдельных компонентов в бинарных смесях; сплошные кривые РАРБ представляют кривые общего давления паров смесей. Пунктирные же прямые отвечают соотношениям в идеальных смесях. [24]
Сплошные кривые АРв и БРд представляют реальные кривые парциальных давлений пара отдельных компонентов в бинарных смесях; сплошные кривые РдРв представляют кривые общего давления паров смесей. Пунктирные же прямые отвечают соотношениям в идеальных смесях. [25]
![]() |
Положительные отклонения от закона Рауля.| Отрицательные отклонения от закона Рауля. [26] |
Сплошные кривые АР Б и БРл представляют реальные кривые парциальных давлений пара отдельных компонентов в бинарных смесях; сплошные кривые РА Б представляют кривые общего давления паров смесей. Пунктирные же прямые отвечают соотношениям в идеальных смесях. [27]
Если жидкости взаимно нерастворимы, то давление пара каждой из них останется равным давлению пара ее в чистом состоянии, независимо от присутствия другой жидкости, в каком бы то ни было количестве. Общее давление пара смеси двух взаимно нерастворимых жидкостей равно сумме давлений пара чистых компонентов; температура кипения всех смесей в такой системе постоянна, пока налицо имеется хоть небольшое количество обеих жидких фаз; температура эта будет ниже температур кипения чистых компонентов. [28]
Общее давление пара смеси равно сумме парциальных давлений обоих компонентов. [29]
Если жидкости взаимно нерастворимы, то давление пара каждой из них останется равным давлению пара ее в чистом состоянии, независимо от присутствия другой жидкости, в каком бы то ни было количестве. Общее давление пара смеси двух взаимно нерастворимых жидкостей равно сумме давлений пара чистых компонентов; температура кипения всех смесей в такой системе постоянна, пока налицо имеется хоть небольшое количество обеих жидких фаз; температура эта будет ниже температур кипения чистых компонентов. [30]