Cтраница 1
Третичные алкены проявляют повышенную реакционную способность по сравнению с алкенами другого строения, поэтому они могут быть количественно определены в бензиновых фракциях методом гидрохлорирования. [1]
Было показано6, что при низких температурах ( 100 - 200) степень изомеризации алкенов зависит от продолжительности цикла работы катализатора. Третичные алкены насыщаются интенсивнее вторичных, это свойственно только алюмосиликатным катализаторам, отмечают авторы. [2]
Как правило, легкость полимеризации алкенов увеличивается от этилена к высшим углеводородам и оказывается максимальной у пентенов. Третичные алкены полимери-зуются легче, чем вторичные. Димеры и тримеры полимеризуются значительно труднее, чем образовавшие их мономеры. [3]
Продукты реакции можно отделить от углеводородов бензиновой фракции путем перегонки, так как цх температуры кипения значительно ( на 40 - 50 С) выше температур кипения исходных углеводородов. Так как третичные алкилхлориды при нагревании легко отщепляют хлороводород, перегонку рекомендуется проводить под вакуумом. Для количественного определения содержания третичных алкенов в исследуемом образце продукт гидрохлорирования обычно не разгоняют, а подвергают обработке раствором гидроксида калия. [4]