Использование - экспериментальное значение
Cтраница 1
Использование экспериментальных значений Л1510750, К-05 - Ю-10 г - 1 - см5 ( В / 300) - 2 и [ л ] / [ т ] ] - 32 - Ю-10 г - 1-см-с 2 и уравнения ( 35) приводит к величине f is 7 5 D. Последняя значительно превосходит дипольный момент, который можно ожидать для мономерного звена ПЦ. Полученная величина is приводит к вполне разумному значению продольной составляющей дипольно-го момента мономерного звена цо [ is / S 0 3 D. Совокупность рассмотренных результатов является прямым указанием на то, что кинетической единицей ПЦЭМК, ориентирующейся в электрическом поле, является сегмент молекулярной цепи. В отличие от ситуации, которая имеет место в растворах обычных гибкоцепных полимеров, величина кинетической единицы заметно превосходит размеры мономерного звена. Очевидно, это является следствием ориентационного взаимодействия между боковыми группами цепи, как и в молекулах ПФЭАК и ПНОБС. Именно этим объясняется отсутствие низкочастотной дисперсии эффекта Керра в растворах ПЦЭМК - явления, которое отчетливо проявляется в растворах ПФЭАК и ПНОБС. Таким образом, наличие двух фенильных колец в боковой группе является благоприятным условием образования внутримолекулярного жидкокристаллического состояния в растворах гребнеобразных полимеров. [1]
 |
Зависимость рт / ( g для того. [2] |
Использование экспериментальных значений А / г0, фо, Ал и фт и вычисление Апр и ФР по формулам (7.51) и ( 7.51 а) приводит к нормальным кривым 3 рис. 7.33 и 3 рис. 7.34, описывающим динамооптические свойства макромолекул растворенного полимера. [3]
Использование экспериментальных значений Ms - 10750, К - 0 5 - - Ю-10 г - 1 - см5 ( В / 300) - 2 и [ л ] / [ т ] ] - 32 - Ю-10 г - 1 -см - с2 и уравнения ( 35) приводит к величине jis 7 5 D. Последняя значительно превосходит дитюльный момент, который можно ожидать для мономерного звена ПЦЭМК. Полученная величина is приводит к вполне разумному значению продольной составляющей дипольно-го момента мономерного звена цоц цх / 5 0 3 D. Совокупность рассмотренных результатов является прямым указанием на то, что кинетической единицей ПЦЭМК, ориентирующейся в электрическом поле, является сегмент молекулярной цепи. В отличие от ситуации, которая имеет место в растворах обычных гибкоцепных полимеров, величина кинетической единицы заметно превосходит размеры мономерного звена. Очевидно, это является следствием ориентационного взаимодействия между боковыми группами цепи, как и в молекулах ПФЭАК и ПНОБС. Именно этим объясняется отсутствие низкочастотной дисперсии эффекта Керра в растворах ПЦЭМК - явления, которое отчетливо проявляется в растворах ПФЭАК и ПНОБС. Таким образом, наличие двух фенильных колец в боковой группе является благоприятным условием образования внутримолекулярного жидкокристаллического состояния в растворах гребнеобразных полимеров. [4]
 |
Зависимость рт / ( g для того. [5] |
Использование экспериментальных значений A / JO, фо, Ал и фт и вычисление А / гр и ФР по формулам (7.51) и ( 7.51 а) приводит к нормальным кривым 3 рис. 7.33 и 3 рис. 7.34, описывающим динамооптические свойства макромолекул растворенного полимера. [6]
С использованием экспериментальных значений касательной контактной податливости исследована концентрация нагрузки по длине соединений, вызванная закручиванием вала. Показана нецелесообразность применения длинных ступиц. [7]
Вычисление проведено с использованием экспериментальных значений Д, измеренных непосредственно на окислах, а в некоторых случаях из А для соответствующих водных растворов или гидратированных солей. Знак минус соответствует увеличению энергии стабилизации. Из табл. 2 видно, что почти во всех случаях ( кроме второго столбца и нескольких точек 4-го и 6-го столбцов) увеличение координационного числа приводит к экзотермическому эффекту. [8]
В то же время использование экспериментальных значений 1 приводит к удовлетворительному согласию экспериментальных и рассчитанных значений К. [9]
Расчеты по этим формулам с использованием экспериментальных значений частот соударений электронов v и зависимостей скорости дрейфа электронов от приведенного поля [2, 3] приводят к близким результатам. [10]
Это обстоятельство необходимо учитывать при использовании экспериментальных значений х Для характеристики гидродинамических свойств макромолекул. [11]
Выше отмечено, что при использовании экспериментальных значений AI и Л2 ( квадратов основных частот v) добиться выполнения равенства ( 50) обычно невозможно. Поэтому матрицы Ui и U2 будем определять из принципа максимальной близости друг к другу. Эта близость матриц L и U2 будет, конечно, определяться тем способом, которым задается мера близости. [12]
Два параметра этой функции можно определить при использовании экспериментальных значений Кг, К2 и В2, остальные параметры должны быть известны. [13]
Критическое давление рассчитано [32] по уравнению Ван-дер - Ваальса с использованием экспериментальных значений критической температуры и критической плотности; Ркр 63 5 атм. [14]
С этой целью проведен расчет коэффициентов МО 4 и 2Ьа с использованием экспериментальных значений g и величины коэффициентов МО 2Ьа, полученные из данных по константам ДСТС. Расчет показал ( табл. 6), что теория, учитывающая вклады от заполненных МО и спин-орбитального взаимодействия на лигандах, количественно объясняет высокие значения gn, которые в рамках обычно используемой теории, не учитывающей дополнительные вклады, являются аномальными. [15]
Страницы: 1 2 3 4