Cтраница 2
Советский служащий Данилов жалуется, что ЧК отобрала у него три пуда муки и другие продукты, за полтора года добытые его трудом на семью в четыре души. [16]
Данилова и сотрудников доказывают, что вид ближнего порядка в жидкостях, так же как и в кристаллах, определяется свойствами межмолекулярных или межатомных сил. Вместе с тем из этих опытов следует, что тепловое движение влияет на структуру жидкостей значительно больше, чем на структуру кристаллов. Влияние теплового движения заметно сказывается на взаимном расположении ближайших атомов. При больших расстояниях между атомами действие теплового движения, как мы видели, полностью преодолевает силы межатомной взаимосвязи. [17]
Данилова был сооружен под Азовом пушечно-литей-ный двор ( завод), в котором использовалось более сложное подъемно-транспортное оборудование для выполнения не только подъемных операций, но и перемещения грузов по горизонтали. [18]
Данилова вынуждает меня к целому ряду других фактических поправок. Обходя целый ряд критических указаний просто умалчиванием, он отводил другие игрою слов или прямым искажением фактов. [19]
Данилова или Мартова ( не помню), что Свеа-боргское восстание было ответом на роспуск Думы, неверно. [20]
Данилова имеется в следующем пункте нашей революции. Мы именно и рассматриваем момент перегруппировки партий. И это действительно задача съезда. [21]
Данилова мало отличается от поправки Троцкого. [22]
Данилова и могут сами судить. [23]
Данилова, будто бы все голосуют против поправок к 3-му пункту резолюции о буржуазных партиях на том основании, что так постановлено на фракционных заседаниях. [24]
Данилова, была изучена с помо щью С14 [217] и найдено, что карбонильный углерод в ходе реакции не теряет ( как это показано на схеме ( 3)) связи со своим кислородом. [25]
Данилова, А. М. Зубко и А. Ф. Скрышевского по рентгенографическому исследованию жидкого ортодихлорбензола о - С6Н4С12, опубликованная в 1949 г., была первой в СССР, в которой определено строение молекулы по кривой распределения электронной плотности. Важность определения строения молекул жидкостей очевидна. Можно назвать ряд веществ, исследование структуры которых должно выполняться не на газе или кристалле, а именно на жидкости. Примером могут служить расплавы солей и карбоновые кислоты. Соли, как известно, в твердом состоянии существуют в виде ионных кристаллов, а в парообразном - в виде молекул; карбоновые кислоты в парообразном состоянии образуют циклические димеры, а в твердой - зигзагообразные цепочки. Структура этих веществ в жидком состоянии заранее не очевидна. [26]
Данилова и Неймарка [8], изучавших жидкую ртуть при пониженных температурах, также была установлена плотно упакованная структура с КЧ, повышающимся с температурой с 8 - 10 до 12 при высоких температурах. Вблизи точки кристаллизации структура переходит в другую, близкую к ромбоэдрической решетке твердой ртути. [27]
Данилова и сотрудников доказывают, что вид ближнего порядка в жидкостях, так же как и в кристаллах, определяется свойствами межмолекулярных или межатомных сил. Вместе с тем из этих опытов следует, что тепловое движение влияет на структуру жидкостей значительно больше, чем на структуру кристаллов. Влияние теплового движения заметно сказывается на взаимном расположении ближайших атомов. При больших расстояниях между атомами действие теплового движения, как мы видели, полностью преодолевает силы межатомной взаимосвязи. [28]
Данилова при рассмотрении превращений окиси из несимм-метилфенилэтилена ( 1 -метил - 1-фенилэтен) нашли172, что при синтезе этой окиси по Прилежаеву ( в присутствии следов влаги) также удается получать, наряду с а-окисью и альдегидом, полный эфир ( двузамещенпый диоксан) неааш-метилфенилэтиленгликоля. Образование полного эфира может быть результатом предварительной гидратации окиси и последующего отщепления воды от гликоля172, однако вполне возможно, что получающийся со значительным выходом двузамещенный диоксан образуется преимущественно вследствие дпмеризации а-окиси. [29]
Данилова ( 1917 - 1919) показали187, что условия дегидратации а-гликолей ( в первую очередь концентрация серной кислоты) определяют направление реакции; природа спиртовых групп и радикалов а-гликолей сказывается менее сильно, чем выбор дегидратирующего агента и температуры. [30]