Использование - фталевый ангидрид
Cтраница 1
 |
Концентрация железа ( 2, фталевой кислоты на входе в контур ( 3 на выходе из контура ( 4 и значение рН ( 1 в зависимости от продолжительности очистки. [1] |
Использование фталевого ангидрида для удаления сложных эксплуатационных отложений менее эффективно. [2]
Главным направлением использования фталевого ангидрида является применение его сложных эфиров в качестве пластификаторов и в виде алкидных смол для поверхностных покрытий. Новым направлением, обещающим быстрое развитие, является использование его в виде полиэфиров для высокопрочных пластмасс. [3]
Так, при использовании фталевого ангидрида достигается большее значение i, чем без него или в присутствии алифатических кислот. Это объясняют ( повышенной жесткостью цепей, содержащих о-фта-латные звенья. При получении полиэфиров из смеси хлорэндико-вой и изофталевой кислот i возрастает при увеличении содержания хлорэндиковой кислоты. [4]
 |
Качество промывочного раствора при эксплуатационной очистке парогенератора энергоблока 300 Мет в один этап. [5] |
Очистка парогенератора при использовании фталевого ангидрида наиболее экономична даже при двухэтапной промывке. [6]
Ацидолиз масел неприменим при использовании фталевого ангидрида, так как вследствие необходимости работы под давлением значительно усложняется конструкция реакционной аппаратуры. Реакции алкоголиза и ацидолиза проводят без растворителя. При использовании растворителя количество его составляет 5 - 10 объемн. [7]
Бензоилбензойная кислота, ее гомологи и замещенные, получаемые синтезом с использованием фталевого ангидрида, служат важными исходными материалами для получения антрахинона и его производных синтетическим путем. [8]
Фиттнга ( использование янтарного ангидрида в реакции Перкина) Fonken-Johnson - модификация Фонкена - Джонсона ( использование трет-бутиловых эфиров алкилмалоновых кислот и пара-толуол - - сульфокислоты в реакции Боумена) Gabriel - модификация Габриеля ( использование фталевого ангидрида вместо ароматического альдегида в реакции Перкина) Gardner - модификация Гарднера ( использование триэтаноламина в качестве растворителя в реакции Кижнера-Вольфа) Goldberg - модификация Гольдберга ( использование N-ациламинов для синтеза диарила-минов по реакции Ульмана) habit - крист. [9]
Фиттига ( использование янтарного ангидрида в реакции Перкина) Fonken-Johnson - модификация Фонкена - Джонсона ( использование трет-бутиловых эфиров алкилмалоновых кислот и пара-толуол - - сульфокислоты в реакции Боумена) Gabriel - модификация Габриеля ( использование фталевого ангидрида вместо ароматического альдегида в реакции Перкина) Gardner - модификация Гарднера ( использование триэтаноламина в качестве растворителя в реакции Кижнера-Вольфа) Goldberg - модификация Гольдберга ( использование N-ациламинов для синтеза диарила-минов по реакции Ульмана) habit - крист. [10]
Антрахинон получается или окислением антрацена или синтетически. Помимо синтеза с использованием фталевого ангидрида, применяемого для производства как самого антрахинона, так и его замещенных [ 2-метилантрахинона, 2-хлорантрахинона, 1 4-диоксиантра-хпнона ( хлнизарина) и др. ], описан метод диенового синтеза антрахинона и его гомологов из хинона ( или of - нафтохинона) и углеводородов ряда бутадиена 46 ( см. гл. [11]
Такие факторы, как температура плавления или летучесть одного из компонентов реакционной смеси, вызывают необходимость изменения температурного режима синтеза на различных стадиях. Например, образование моноэфира и полного эфира при использовании фталевого ангидрида происходит при 230 - 250 С, в то время как при использовании изофталевой кислоты моноэфир образуется при постепенном повышении температуры от 150 до 260 С, а образование полного эфира происходит при 230 - 290 С. [12]
Страницы: 1