Данные - рентгенофазовый анализ
Cтраница 1
Данные рентгенофазового анализа, приведенные на рис. 2, б, показали, что в AM катализаторах с содержанием МоОз13 мае. [1]
Данные рентгенофазового анализа смесей после плавления, представленные в виде штрихрентгенограмм ( рис. 3), показывают, что у сплавов, содержащих 50 и 30 мол. KaS, появились новые интенсивные линии, не характерные для исходных компонентов. [2]
Сопоставляя данные рентгенофазового анализа AM образцов с результатами измерений их каталитической активности ( см. табл. 1 и рис. 4), можно заключить, что существует определенная связь между началом появления фазы А12 ( МоО4) з и максимумом дегидрирующей активности AM образцов при превращениях изоамиленов. Появление фазы молибдата алюминия, сигнализирующее о завершении моноояойного покрытия у - АЬОз оксидом молибдена ( VI) с образованием поверхностных рентгеноаморфных соединений молибдена ( VI) [4, 5], совпадает с выходом на насыщение удельной дегидрирующей активности AM образцов. [3]
Обработка данных рентгенофазового анализа показала, что на ранних стадиях обжига ( 1450 - 1500 С), в интервале темпера - ТУР) при которых наплавляемые покрытия обладают максимумом жаростойкости, в качестве первичных продуктов реакции получаются силициды ниобия и молибдена, диборид ниобия, двойной борид ниобия и хрома и другие. [4]
Сопоставление данных рентгенофазового анализа трехслойных покрытий, проведенного на рентгеноионизационной установке, показало, что образование упорядоченных кристаллических фаз происходит начиная с температуры 1450 С. В интервале температур 1500 - 1700 С кристаллические фазы характеризуются устойчивостью и только при 1750 С и выше появляются менее упорядоченные кристаллические образования, что свидетельствует о взаимодействии между веществами, полученными на ранних стадиях обжига. [5]
На основании данных рентгенофазового анализа, ИК - и КР-спектроскопии предположено, что в результате механической активации пироксикама лекарственное вещество частично переходит в цвитгерионную форму. [6]
 |
Зависимость логарифма скорости ( lg t процесса взаимодействия в системе TiC - SrO от обратной температуры эксперимента. / - 70 % TiC 30 % SrO ( расчетный метод. 2. [7] |
В табл. 10 приведены данные рентгенофазового анализа образцов системы после термообработки в зависимости от температуры. [8]
 |
Зависимость логарифма скорости ( Igf процесса взаимодействия в системе ТЮ-ВаО от обратной температуры эксперимента. [9] |
В табл. 27 приведены данные рентгенофазового анализа образцов системы после термообработки. [10]
Для этого потребовались бы сложные физические измерения, а именно данные рентгенофазового анализа и инфракрасной спектроскопии. [11]
Для этого потребовались бы сложные физические измерения, а именно данные рентгенофазового анализа и инфракрасной спектроскопии. [12]
Развитие процесса взаимодействия по двум приведенным стадиям, по-видимому, является причиной некоторого несоответствия данных гравиметрических исследований ( пересчитанных на процент восстановления СаО только по второй схеме) и данных рентгенофазового анализа, показывающих сохранение СаО при 1700 С. [13]
Согласно рентгенографическим исследованиям, в первом случае осадок гидроокиси имеет аморфный характер, а во втором - состоит из кристаллического псевдо-бемита. Сопоставление данных рентгенофазового анализа с измерениями пористой структуры показывает, что аморфный гель образует тонкопористую структуру, а из кристаллической гидроокиси возникает продукт, содержащий макропоры, и все факторы, ускоряющие кристаллизацию, благоприятствуют увеличению объема пор. Это позволяет сделать вывод, что пористая структура неформованной окиси алюминия определяется степенью кристаллизации гидроокиси. [14]
Подтверждением этого обстоятельства служат данные рентгенофазового анализа, в соответствии с которыми в системе присутствуют твердые растворы ( NH4, K) H2PO4, образующиеся при взаимодействии конечных и исходных продуктов реакции (IV.4), и отсутствует свободный КС1, что свидетельствует о том, что весь исходный хлорид калия вступил во взаимодействие по одной нз двух указанных реакций. Хорошим подтверждением этого положения служит и уменьшение фактической степени конверсии, по сравнению со стехиометрически возможной, при относительном увеличении содержания NH4H2PO4 в исходной смеси. [15]
Страницы: 1 2