Cтраница 1
Данные элементного анализа и ЯМР 13С спектроскопии показали, что взаимодействие протекает только по экзоциклической карбонильной группе, не затрагивая лактонный карбонил. Циклическая структура исходных соединений при этом сохраняется. [1]
Данные элементного анализа свидетельствуют о довольно высоком атомном отношении Н / С, равном 1 6, что может быть следствием малого содержания в гексановой фракции конденсированных ароматических колец и большой доли различных алифатических групп и звеньев. Из совокупности результатов элементного и функционального анализа, ПМР -, ИК - и УФ-спектров можно предположить, что в гексановую фракцию выделяются ароматические соединения, содержащие алкильные заместители нормального длинноцепочечного строения. Среди сернистых соединений преобладают тиофеновые. [2]
Данные элементного анализа лишь очень приблизительно характеризуют чистоту продукта, особенно в случае примесей с близким элементным составом. Значительно более точную информацию дает анализ на С02 продуктов сгорания в калориметрической бомбе. [3]
![]() |
Изменение характеристик углеводородов с глубиной залегания. [4] |
Данные элементного анализа показывают, что фракции мо-ноарепов всех нефтей характеризуются невысоким содержанием серы. [5]
Данные элементного анализа недостаточны для отнесения вещества к определенному классу соединений. [6]
Данные элементного анализа недостаточны для отнесения вещества к определенному классу соединений. В функциональном анализе применяются химические, физические и физико-химияескне методы. [7]
Данные элементного анализа соответствуют вычисленным. [8]
Данные элементного анализа лишь очень приблизительно характеризуют чистоту продукта, особенно в случае примесей с близким элементным составом. Значительно более точную информацию дает анализ на С02 продуктов сгорания в калориметрической бомбе. [9]
Данные элементного анализа указывают на наличие незациклизованных аномальных звеньев. [10]
Данные элементного анализа соответствуют вычисленным. Спектры ПМР, снятые в СВСЬ на спектрометре Gemini 200 ( Вариан, США), соответствуют приведенным структурам. [11]
Данные элементного анализа сорбентов, насыщенных соответствующим металлом, указывают, что поли ( 2-гетерилтио-метил) - силсесквиоксаны 103 и 105 вытесняют из координационной сферы хлор ида металла два атома хлора, что свидетельствует об их бидентатности. В то же время, при извлечении металлов сорбентом 104 процесс комплексообразования сопровождается вытеснением лишь одного атома хлора из координационной сферы металла, что свидетельствует о монодентатности его комплек-сообразующей группы. Такое отличие сорбционной активности поли ( 2-бензимидазолилтиометил) - 103 и поли ( 2-бензотиа-золилтиометил) силсесквиоксанов 105 от поли ( 2-бензокса-золилтиометил) силсесквиоксана 104 обусловлено, по-видимому, тем, что для благородных металлов координация с атомом кислорода не характерна. [12]
Данные элементного анализа сорбентов, насыщенных соответствующим металлом, указывают, что поли ( 2-гетерилтио-метил) - силсесквиоксаны 103 и 105 вытесняют из координационной сферы хлорида металла два атома хлора, что свидетельствует об их бидентатности. В то же время, при извлечении металлов сорбентом 104 процесс комплексообразования сопровождается вытеснением лишь одного атома хлора из координационной сферы металла, что свидетельствует о монодентатности его комплек-сообразующей группы. Такое отличие сорбционной активности поли ( 2-бензимидазолилтиометил) - 103 и поли ( 2-бензотиа-золилтиометил) силсесквиоксанов 105 от поли ( 2-бензокса-золилтиометил) силсесквиоксана 104 обусловлено, по-видимому, тем, что для благородных металлов координация с атомом кислорода не характерна. [13]
Данные элементного анализа соединений 2 и 3 соответствуют вычисленным. [14]
Данные элементного анализа сорбентов, насыщенных соответствующим металлом, указывают, что поли ( 2-гетерилтио-метил) - силсесквиоксаны 103 и 105 вытесняют из координационной сферы хлорида металла два атома хлора, что свидетельствует об их бидентатности. В то же время, при извлечении металлов сорбентом 104 процесс комплексообразования сопровождается вытеснением лишь одного атома хлора из координационной сферы металла, что свидетельствует о монодентатности его комплек-сообразующей группы. Такое отличие сорбционной активности поли ( 2-бензимидазолилтиометил) - 103 и поли ( 2-бензотиа-золилтиометил) силсесквиоксанов 105 от поли ( 2-бензокса-золилтиометил) силсесквиоксана 104 обусловлено, по-видимому, тем, что для благородных металлов координация с атомом кислорода не характерна. [15]