Данные - предыдущий раздел
Cтраница 1
Данные предыдущего раздела показывают, что внешние условия и растворители различной природы диктуют равновесное состояние ассоциативных комбинаций нефтяных дисперсны систем. Но терминологии З.И.Сюняева вти ассоциативные комбинации называются сложные структурные единицы и представляются какядро, окруженное сольватной оболочкой. Вся ССЕ свободно перемещается в дисперсионной среде. [1]
Данные предыдущего раздела были получены в бензоле при 25 С. Исследование той же реакционной системы в нитробензоле при 85 С позволяет констатировать, что в каждом опыте, взятом в отдельности, реакция протекает по второму порядку. [2]
 |
Кривые предельного распределения примеси после зонной плавки, рассчитанные по уравнению ( 56 при различных значениях fc0.| Зависимость CVC0 от х при fe0 0 1, ЛГ0 10 и различном числе зонных. [3] |
Данные предыдущего раздела показывают, что описание реальных кривых распределения после направленной кристаллизации затруднено, поскольку эффективный коэффициент распределения примеси вдоль слитка меняется. При расчете этого коэффициента учитывают массу примеси, перешедшей из чистой части слитка ( ректификата) в концентрат. Средний коэффициент данного распределения считают равным / с0 идеального распределения, описываемого уравнением ( 50), для которого масса примеси, перешедшей из ректификата в концентрат, такая же, как в рассматриваемом реальном распределении. [4]
Данные предыдущего раздела показывают, что в силу различных организационных, экономических и других причин технико-экономические и технологические показатели действующих производств НМК значительно хуже показателей, которыми характеризуются вновь запроектированные и строящиеся установки. Улучшение показателей новых производств объясняется резким, порою в 3 - 5 раз, увеличением мощностей агрегатов, применением новейшей технологии, а также дешевого нефтехимического сырья. [5]
Из данных предыдущего раздела вытекает, что дырочная модель удовлетворительно описывает как обратимые, так и необратимые свойства 1 - 1-валентных расплавленных солей. Менее вероятна также ячеечная модель, в которой полости в жидкости рассматриваются как дефекты Шоттки, так как она сильно расходится с опытом при вычислении энергии активации самодиффузии. Дырочная модель Фюрта подтверждается тем, что вытекающая из нее зависимость между свободным объемом ячеек Vf и объемом дырок Vj - V / - - kVH [4] со гласуется с опытом для расплавленных солей щелочных металлов. [6]
Раздел процедур содержит указания по обработке данных предыдущего раздела и организацию ввода-вывода. Элементами раздела являются операторы, образующие предложения, параграфы, секции. Операторы определяют действия, которые должны выполняться. Они делятся на повелительные, определяющие действие, которое должно всегда выполняться, и условные, определяющие действие, выполняемое только при некотором условии. Содержание этого раздела не зависит от ЭВМ. [7]
СНз-группа, то в равновесии, учитывая данные предыдущего раздела, должен преобладать 4 - Х - изомер. Если же заместитель X является более слабым донором электронов, чем СН3 - группа, то наиболее выгодным с точки зрения суммарного стабилизирующего влияния, видимо, должно быть расположение заместителей, соответствующее 1 - Х - и 3 - Х - изомерам. [8]
Аномально низкое значение дипольного момента дивинил-сульфида ( табл. 48) по сравнению с диалкил - и алкилвинилсуль-фидамй ( табл. 49, 50) объяснялось [504] эффектом неподеленных электронных пар атома серы. Если дело действительно в этом, то столь же низкие значения дипольного момента должны быть у винилфенилсульфида и дифенилсульфида. Из анализа ИК-спектров винилсульфидов ( см. раздел 7.3), а также из данных предыдущего раздела следует, что s - цис-цис-конформация нехарактерна для дивинилсульфида. [10]
Аномально низкое значение дипольного момента дивинил-сульфида ( табл. 48) по сравнению с диалкил - и алкилвинилсуль-фидамй ( табл. 49, 50) объяснялось [504] эффектом неподеленных электронных пар атома серы. Если дело действительно в этом, то столь же низкие значения дипольного момента должны быть у винилфенилсульфида и дифенилсульфида. Из анализа ИК-спектров винилсульфидов ( см. раздел 7.3), а также из данных предыдущего раздела следует, что s - цис-цис-конформация нехарактерна для дивинилсульфида. Тем более эта должно быть справедливо для винилфенилсульфида. [12]
Страницы: 1