Использование - избыток - реагент
Cтраница 1
Использование избытка реагента вызывается различными причинами. [1]
 |
Изменение концентраций в процессе экстракции. [2] |
Рассмотренный выше способ двусту-пенчатого использования избытка реагентов является примером ступенчатого противотока при числе ступеней, равном двум. [3]
 |
Схема рециркуляции водорода при восстановлении катализатора.| Пример двуступенчатого. [4] |
Особым видом рассмотренного способа является двуступенча-тое использование избытка реагентов. Такая возможность существует, если реагенты находятся в двух фазах. [5]
 |
Х-4. Схема рециркуляции водорода при восстановлении катализатора.| Пример двуступенчатого. [6] |
Особым видом рассмотренного способа является двуступенча-тое использование избытка реагентов. Такая возможность существует, если реагенты. [7]
Однако фактор разделения не дает надежной характеристики чистоты разделения, так как если меньший коэффициент распределения достаточно велик, то при использовании избытка реагента и достаточного объема растворителя ( случай, обычный в практике экстракционных разделений) оба вещества могут быть извлечены в органическую фазу в больших количествах и практически никакого разделения не произойдет, даже если S велико. По-видимому, более объективной характеристикой эффективности разделения может быть отношение количеств разделяемых веществ, извлеченных в органическую фазу. [8]
Комплекс С Юз - пиридин выделяют и растворяют в дихлорметане. При использовании избытка реагента окисление простых первичных и вторичных спиртов завершается полностью в течение нескольких минут с образованием соответственно альдегидов или кетонов с высокими выходами. Оксид хрома ( VI) прибавляют к пиридину в двхлбрме-тане. Последующее введение в этот раствор спирта приводит к быстрому его окислению с высокими выходами. [9]
Комплекс С Юз - пиридин выделяют и растворяют в дихлорметане. При использовании избытка реагента окисление простых первичных и вторичных спирте завершается полностью в течение нескольких минут с образованием соответственно альдегидов или кетонов с высокими выходами. Оксид хрома ( VI) прибавляют к пиридину в дихлорметане. [10]
Фенолы - слабые кислоты ( константа диссоциации 10 - 10 10 - 9); хинолин и изохинолин - слабые основания ( константа диссоциации 10 - 10), поэтому степень их извлечения несколько уменьшается из-за частичного гидролиза солей. Последний может быть подавлен при использовании избытка реагентов, а его неблагоприятное действие в определенной мере снято в результате использования противотока масел и реагентов. [11]
Если анализируемое вещество титруют непосредственно, то такой метод называют прямым методом титрования. Часто титрование является второй стадией, следующей за предварительной обработкой анализируемого вещества, и в этом случае метод титрования называют косвенным. Наиболее распространенным из косвенных методов титрования является метод, основанный на использовании избытка реагента, непрореагировавшую часть которого определяют путем титрования спустя некоторый промежуток времени, необходимый для завершения реакции с определяемым ( ми) компонентом ( ами) анализируемого вещества. Такой метод титрования принято называть обратным методом титрования. [12]
Страницы: 1